2-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)oxolane | 1017573-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)oxolane
• CAS: 1017573-27-1
• 化学式: C₆₄H₈O
• 分子量: 792.767
• InChiKey: QFORYZZAXFSDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 足球烯 在 tetrabutylammonium decatungstate (TBADT, (nBu₄N)4W₁₀O₃₂) 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到2-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  醚向C60的光化学加成：最简单的[60]富勒烯/冠醚共轭物的合成

  摘要：

  [60]富勒烯的简单加冠：最简单，迄今难以捉摸的C 60 /冠醚共轭物已通过有效的自由基方法制备。此方法包括反应性，否则的活化α -C  H键中的一系列结构上多样的甘油单酯或聚醚和硫化物。这种简便的方法可以方便地进入一类新颖的基于富勒烯的材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201002285

文献信息

• Photochemical Addition of Ethers to C₆₀: Synthesis of the Simplest [60]Fullerene/Crown Ether Conjugates
  作者：Manolis D. Tzirakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1002/anie.201002285

  日期：2010.8.9

  Easy crowning for [60]fullerene: The simplest and hitherto elusive C60/crown ether conjugates have been prepared through an effective free‐radical approach. This approach includes the activation of the otherwise unreactive α‐CH bond in a series of structurally diverse mono‐ or polyethers and sulfides. This facile method provides an expedient entry into a novel class of fullerene‐based materials.

  [60]富勒烯的简单加冠：最简单，迄今难以捉摸的C 60 /冠醚共轭物已通过有效的自由基方法制备。此方法包括反应性，否则的活化α -C  H键中的一系列结构上多样的甘油单酯或聚醚和硫化物。这种简便的方法可以方便地进入一类新颖的基于富勒烯的材料。