N-(2-nitro-4-bromophenyl)tryptamine | 1018699-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-nitro-4-bromophenyl)tryptamine
• 英文别名: 4-bromo-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-nitroaniline
• CAS: 1018699-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 360.21
• InChiKey: ZJKAZCYKIXIJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 4-溴-1-氟-2-硝基苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到N-(2-nitro-4-bromophenyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aryl-Indole Compounds and Their Kynurenine/Kynuramine-Like Metabolites As Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明涉及取代芳基化合物，其通过各种连接剂与取代吲哚基团相连，并且这些药剂的酮尿氨酸/酮尿胺类似物以及它们的制备和含有这些化合物的药物组合物。本发明进一步涉及这些化合物用于抑制GSK3β激酶和/或调节N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)通道活性，用于治疗神经退行性和其他疾病的药物用途。

  公开号：

  US20080132559A1
• 作为试剂：
  描述：

  色胺 、 4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 2-氟-5-硝基苯腈 、 二氯甲烷 在 氩 、 乙醚 、 silica gel 、 petroleum ether dichloromethane 、 N-(2-nitro-4-bromophenyl)tryptamine 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以finally N-(2-cyano-4-nitrophenyl)-tryptamine was obtained as a yellow solid in 40% yield的产率得到N-(2-cyano-4-nitrophenyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aryl-Indole Compounds and Their Kynurenine/Kynuramine-Like Metabolites As Therapeutic Agents

  摘要：

  这项发明涉及取代芳基化合物，这些化合物通过不同的连接物与取代吲哚基团相连，并且这些化合物的酮喹啉/酮喹啉胺样代谢产物、它们的制备和含有这些化合物的制药组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的制药用途，用于抑制GSK3β激酶和/或调节N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）通道活性，以治疗神经退行性和其他疾病。

  公开号：

  US20100048663A1

文献信息

• Substituted aryl-indole compounds and their kynurenine/kynuramine-like metabolites as therapeutic agents
  申请人：NEURIM PHARMACEUTICALS (1991) LIMITED

  公开号：EP2664615A1

  公开（公告）日：2013-11-20

  This invention is directed to substituted aryl compounds, which are linked to a substituted indole moiety by various linkers, and the kynurenine/kynuramine-like metabolites of these agents, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. This invention further is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting GSK3β kinase and/or modulating N-methyl-D-aspartate (NMDA) channel activities for the treatment of neurodegenerative and other disorders.

  本发明涉及通过各种连接剂与取代的吲哚分子相连的取代芳基化合物，以及这些制剂的犬尿氨酸/犬尿氨酸样代谢物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物。本发明进一步涉及这些化合物的药物用途，用于抑制 GSK3β 激酶和/或调节 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）通道活性，以治疗神经退行性疾病和其他疾病。
• SUBSTITUTED ARYL-INDOLE COMPOUNDS AND THEIR KYNURENINE/KYNURAMINE-LIKE METABOLITES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：NEURIM PHARMACEUTICALS (1991) LIMITED

  公开号：EP2086932B1

  公开（公告）日：2014-08-27
• US7622495B2
  申请人：——

  公开号：US7622495B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US8003702B2
  申请人：——

  公开号：US8003702B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8236858B2
  申请人：——

  公开号：US8236858B2

  公开（公告）日：2012-08-07