(R,R)-Benthiavalicarb-isopropyl | 221654-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-Benthiavalicarb-isopropyl
• 英文别名: propan-2-yl N-[(2R)-1-[[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 221654-71-3
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 381.5
• InChiKey: USRKFGIXLGKMKU-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isopropoxycarbonyl-D-valine 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 (1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanamine 4-toluenesulfonate 在 邻二甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以to obtain 11.6 g (yield: 62.7%) of isopropyl {(R)-1-[(R)-1-(6-fluorobenzothiazol-2-yl)ethylcarbamoyl]-2-methylpropyl}carbamate的产率得到(R,R)-Benthiavalicarb-isopropyl
  参考文献：
  名称：

  Process for producing substituted alkylamines or salts thereof

  摘要：

  本发明提供了一种制备代表公式（3）的取代烷基胺或其盐的方法，该方法包括将代表公式（1）的2-氨基噻吩衍生物金属盐与代表公式（2）的氨基酸-N-羧酸酐反应，然后在酸性条件下使反应产物环化。可以从2-氨基噻吩衍生物工业上高效率地制备1-(2-苯并噻唑基)烷基胺或其盐，即使预期的取代烷基胺是光学活性化合物，也可以在不降低光学纯度的情况下制备预期的产物。

  公开号：

  US06197969B1

文献信息

• Process for producing substituted alkylamines or salts thereof
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., LTD.

  公开号：US06197969B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  The present invention provides a process for producing a substituted alkylamine represented by formula (3): or a salt thereof, which process comprises reacting a 2-aminothiophenol derivative metal salt represented by formula (1): with an amino acid-N-carboxy anhydride represented by formula (2): and then subjecting the reaction product to cyclization under an acidic condition. A substituted alkylamine typified by 1-(2-benzothioazolyl)akylamine, or a salt thereof can be produced from a 2-aminothiophenol derivative industrially at a high handleability and a high yield, and even when the intended substituted alkylamine is an optically active compound, the intended product can be produced without reducing the optical purity of the optically active raw material.

  本发明提供了一种制备代表公式（3）的取代烷基胺或其盐的方法，该方法包括将代表公式（1）的2-氨基噻吩衍生物金属盐与代表公式（2）的氨基酸-N-羧酸酐反应，然后在酸性条件下使反应产物环化。可以从2-氨基噻吩衍生物工业上高效率地制备1-(2-苯并噻唑基)烷基胺或其盐，即使预期的取代烷基胺是光学活性化合物，也可以在不降低光学纯度的情况下制备预期的产物。