2-(4-(4-Phenylphthalazin-1-ylamino)phenoxy)pyridin-3-ylboronic acid | 945600-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-(4-Phenylphthalazin-1-ylamino)phenoxy)pyridin-3-ylboronic acid
• 英文别名: [2-[4-[(4-phenylphthalazin-1-yl)amino]phenoxy]pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 945600-10-2
• 化学式: C₂₅H₁₉BN₄O₃
• 分子量: 434.3
• InChiKey: IFXWJWBITUQDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 2-(4-(4-Phenylphthalazin-1-ylamino)phenoxy)pyridin-3-ylboronic acid 、 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 4,6-二氯-2-氟嘧啶 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 NHOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(4-(3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Aurora kinase modulators and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1，A2，C1，C2，D，L1，L2，Z和R3，R4，R6，R7和R8在此定义，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括制药组合物，制备本发明化合物的过程，合成中间体以及治疗与极化激酶活性相关的病况的方法。

  公开号：

  US08022221B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Aminophenoxy)pyridin-3-ylboronic acid 、 1-氯-4-苯基-2,3-二氮杂萘 、 仲丁醇 在 hexanes 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(4-(4-Phenylphthalazin-1-ylamino)phenoxy)pyridin-3-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Aurora kinase modulators and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R3、R4、R6、R7和R8在此被定义，这些化合物能够调节极化激酶蛋白的活性，从而影响与极化激酶蛋白的活动相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括制药组合物、制备本发明化合物的过程、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090163501A1

文献信息

• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：CEE Victor J.

  公开号：US20110263530A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, which are capable of modulating Aurora kinase protein activity, thereby influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinase proteins. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, processes of preparing compounds of the invention, synthetic intermediates and methods of treatment of conditions related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中定义了A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R3、R4、R6、R7和R8，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活性相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括制备本发明化合物的药物组合物、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关疾病的方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140066430A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, which are capable of modulating Aurora kinase protein activity, thereby influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinase proteins. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, processes of preparing compounds of the invention, synthetic intermediates and methods of treatment of conditions related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1，A2，C1，C2，D，L1，L2，Z和R3，R4，R6，R7和R8在此定义，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活动相关的各种疾病状态和病情。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括制备本发明化合物的药物组合物、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关疾病的方法。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070185111A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 1 - are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及化学化合物，其具有一般式I，其中A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R1-在此定义，并且合成中间体能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节极光激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括含有这些化合物的制药组合物，以及治疗与极光激酶活动相关的疾病状态的方法。