(2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol | 943610-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (S)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol；(S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl) propan-2-ol；(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-yl)-propan-2-ol；(aS)-2-Chloro-a-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-nitro-1H-imidazole-1-ethanol；(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 943610-37-5
• 化学式: C₁₂H₂₂ClN₃O₄Si
• 分子量: 335.863
• InChiKey: OBBGZXFKKHAEKW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-甲基苯磺酸吡啶 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 1-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2-chloro-4-nitro-1H-imidazole as colorless oil的产率得到1-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2-chloro-4-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20080275035A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基咪唑 、 potassium carbonate 、 叔丁基二甲基甲硅烷基(S)-(+)-缩水甘油醚 在 水 、 盐酸 、 Brine 、 (2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give the crude alcohol (35.7 g, 90.2%)的产率得到(2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20080275035A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-硝基咪唑 、 potassium carbonate 、 叔丁基二甲基甲硅烷基(S)-(+)-缩水甘油醚 在 水 、 盐酸 、 Brine 、 (2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2-chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20080275035A1

文献信息

• Nitroimidazole Compounds
  申请人：Jiricek Jan

  公开号：US20080275035A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to certain nitroimidazole compounds, which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。