alpha-羟基氟比洛芬 | 61466-95-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-羟基氟比洛芬
• 中文别名: Α-羟基氟比洛芬
• 英文名称: 2-(2-fluorobiphen-4-yl)-2-hydroxypropionic acid
• 英文别名: 2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypropanoic acid；2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 61466-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: WZESXUMKHKBMLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 - 162°C
• 沸点：
  421.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微。超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

制备方法与用途

α-羟基氟比洛芬是氟比洛芬的一种杂质，而氟比洛芬则是一种用于镇痛和抗炎的药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-羟基氟比洛芬 以91的产率得到2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of therapeutic compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式为Ar-CH(CH3)-COOH的芳基丙酸的方法，通过将芳基格氏试剂与金属丙酮酸盐或丙酮酰胺反应，形成式为Ar-C(OH)(CH3)-COOH或其酰胺的羟基酸，并将酸或酰胺转化为产物。

  公开号：

  US04188491A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟联苯 、 丙酮酸 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 alpha-羟基氟比洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种氟比洛芬杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟比洛芬已知杂质C(2‑(2‑氟‑4‑联苯)‑2‑羟基丙酸)的制备方法，包括将起始物料4‑溴‑2‑氟联苯的四氢呋喃溶液，与镁经格氏反应后生成2‑氟‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)溴化镁格氏试剂，然后格氏试剂与丙酮酸发生偶联反应后酸化，制得该氟比洛芬杂质。本发明的制备方法操作简便，反应时间短,纯化步骤不需要柱层析纯化。合成的杂质C可以用于杂质的定性及定量分析，从而提高了氟比洛芬的用药安全性。

  公开号：

  CN112457182A

文献信息

• Biphenylhydroxypropionic acid derivatives
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04304931A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  A process is disclosed for preparing arylpropionic acids of formula Ar--CH(CH.sub.3)--COOH, by reacting an aryl Grignard reagent with a metal pyruvate or with a pyruvamide, to form a hydroxy acid of formula Ar--C(OH)(CH.sub.3)--COOH or its amide, and converting the acid or amide to the product.

  本发明公开了一种制备式为Ar-CH(CH3)-COOH的芳基丙酸的方法，其通过将芳基格氏试剂与金属丙酮酸盐或丙酰胺反应，形成式为Ar-C(OH)(CH3)-COOH或其酰胺的羟基酸，并将酸或酰胺转化为产物。
• US4188491A
  申请人：——

  公开号：US4188491A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4304931A
  申请人：——

  公开号：US4304931A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4601797A
  申请人：——

  公开号：US4601797A

  公开（公告）日：1986-07-22
• 一种氟比洛芬杂质的制备方法
  申请人：江苏慧聚药业有限公司

  公开号：CN112457182A

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种氟比洛芬已知杂质C(2‑(2‑氟‑4‑联苯)‑2‑羟基丙酸)的制备方法，包括将起始物料4‑溴‑2‑氟联苯的四氢呋喃溶液，与镁经格氏反应后生成2‑氟‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)溴化镁格氏试剂，然后格氏试剂与丙酮酸发生偶联反应后酸化，制得该氟比洛芬杂质。本发明的制备方法操作简便，反应时间短,纯化步骤不需要柱层析纯化。合成的杂质C可以用于杂质的定性及定量分析，从而提高了氟比洛芬的用药安全性。