benzyl 2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbut-3-enoate | 1042740-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: benzyl 2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbut-3-enoate
• 英文别名: benzyl (E,2S)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbut-3-enoate
• CAS: 1042740-75-9
• 化学式: C₂₃H₁₉FO₃
• 分子量: 362.4
• InChiKey: UJNSVVBWJRESHN-TVXVBNPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 benzyl (E)-2-oxo-4-phenylbut-3-enoate 在 4-methoxyphenyl-[(S)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl]-phosphite 、 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 lithium fluoride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以93%的产率得到benzyl 2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  对映体铑催化将芳基硼酸加成至α-酮酸酯中。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800423

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to α-Ketoesters
  作者：Hai-Feng Duan、Jian-Hua Xie、Xiang-Chen Qiao、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200800423

  日期：2008.5.26