1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazol-4-amine | 1020153-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazol-4-amine
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-6-methylindazol-4-amine
• CAS: 1020153-96-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃
• 分子量: 241.268
• InChiKey: RFFJLQCRNSYRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazol-4-amine 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly tractable, sub-nanomolar non-steroidal glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  Starting from a non-steroidal glucocorticoid agonist aryl pyrazole derivative, the NF kappa B agonist activity was optimised in an iterative process from pIC(50) 7.5 (for 7), to pIC(50) 10.1 (for 38E1). An explanation for the SAR observed based is presented along with a proposed docking of 38E1 into the active site of the glucocorticoid receptor. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.020
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Highly tractable, sub-nanomolar non-steroidal glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  Starting from a non-steroidal glucocorticoid agonist aryl pyrazole derivative, the NF kappa B agonist activity was optimised in an iterative process from pIC(50) 7.5 (for 7), to pIC(50) 10.1 (for 38E1). An explanation for the SAR observed based is presented along with a proposed docking of 38E1 into the active site of the glucocorticoid receptor. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.020

文献信息

• Discovery of a potent series of non-steroidal non α-trifluoromethyl carbinol glucocorticoid receptor agonists with reduced lipophilicity
  作者：Hawa Diallo、Davina C. Angell、Heather A. Barnett、Keith Biggadike、Diane M. Coe、Tony W.J. Cooper、Andy Craven、James R. Gray、David House、Torquil I. Jack、Steve P. Keeling、Simon J.F. Macdonald、Iain M. McLay、Samuel Oliver、Simon J. Taylor、Iain J. Uings、Natalie Wellaway

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.121

  日期：2011.2

  novel series of indazole non-steroidal glucocorticoid receptor agonist has been discovered. This series features a sulfonamide central core and meta amides which interact with the extended ligand binding domain. This series has produced some of the most potent and least lipophilic agonists of which we are aware such as 20a (NFκB pIC50 8.3 (100%), c log P 1.9). Certain analogues in this series also display

  已经发现了一系列新的吲唑非甾体糖皮质激素受体激动剂。该系列的特色是磺酰胺中心核和与扩展配体结合结构域相互作用的间酰胺。该系列药物产生了一些我们所知道的最有效和最不亲脂性的激动剂，例如20a（NFκBpIC 50 8.3（100％），c  log  P 1.9）。该系列中的某些类似物也显示出药理调节的证据。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20100120883A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其制备方法，中间体以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或皮肤疾病。
• WO2008/43789
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7947727B2
  申请人：——

  公开号：US7947727B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008043789A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The present invention provides glucocorticoid receptor agonists of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.
  [FR] La présente invention concerne des agonistes du récepteur des glucocorticoïdes de formule (I), un procédé de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, la préparation de telles compositions, des produits intermédiaires et l'utilisation desdits composés dans la fabrication d'un médicament utilisé à des fins thérapeutiques, en particulier pour traiter une inflammation, une allergie et/ou une maladie de la peau.