3-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)carbonyl]-[1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]amino}-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid | 1019337-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)carbonyl]-[1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]amino}-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-[(4-Chloro-2-fluoro-benzoyl)-(2-methoxy-1-methyl-ethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid；3-[(4-chloro-2-fluorobenzoyl)-(1-methoxypropan-2-yl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1019337-60-0
• 化学式: C₂₈H₂₂ClFN₄O₄S
• 分子量: 565.024
• InChiKey: ZLPKIJAZRMYWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chloro-2-fluoro-N-(1-methoxypropan-2-yl)benzamido)-5-(4-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)carbonyl]-[1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]amino}-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008043791A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R² et R³ ont la signification indiquée dans la description, des procédés pour la préparation de ceux-ci et leur utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C.