1-(3-chlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione | 1032508-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-(3-methylphenyl)-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1032508-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: JZOIZZGYLCHUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylphenyl)maleic anhydride 、 3-氯苯胺 在 水 、 正庚烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Phenyl substituted maleimides as medicaments for blocking degenerative tissue damages by inhibiting MPT

  摘要：

  本发明揭示了使用公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4分别独立地表示：氢; 卤素; 羟基; （C1-C6）烷基，可选择由羟基或（C1-C4）烷氧基取代; （C1-C6）卤代烷基; （C1-C6）烷氧基; 和（C1-C6）卤代烷氧基; 用于制备预防和/或治疗由MPTP开放引起的疾病的药物，其以退行性组织损伤为特征，特别是糖尿病和糖尿病并发症，神经系统疾病和中风，心梗，遗传性肌营养不良和肝炎，更特别是糖尿病血管病，例如糖尿病视网膜病变，以及神经退行性疾病，例如多发性硬化症。进一步的目标是一组选择的公式（I）的单个化合物用作药物，以及一组选择的公式（I）的单个化合物作为新化合物。

  公开号：

  US07915304B2

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED MALEIMIDES AS MEDICAMENTS FOR BLOCKING DEGENERATIVE TISSUE DAMAGES BY INHIBITING MPT
  申请人：Pellicci PierGiuseppe

  公开号：US20100099736A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention discloses the use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represents: hydrogen; halo; hydroxy; (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by hydroxy or (C 1 -C 4 ) alkoxy; (C 1 -C 6 ) haloalkyl; (C 1 -C 6 ) alkoxy; and (C 1 -C 6 ) haloalkoxy; for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diseases resulting from opening of the MPTP which are characterized by degenerative tissue damages, in particular, diabetes and diabetic complications, neurological diseases and stroke, heart infarction, inherited dystrophies and hepatitis, more particularly, diabetic vascular diseases, such as diabetic retinopathy, and neurodegenerative disorders, such as multiple sclerosis. Further objects are a group of selected individual compounds of formula (I) for use as medicaments and a further group of selected individual compounds of formula (I) as novel compounds.

  本发明揭示了使用公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立地表示：氢；卤素；羟基；（C1-C6）烷基，可选地被羟基或（C1-C4）烷氧基取代；（C1-C6）卤代烷基；（C1-C6）烷氧基；以及（C1-C6）卤代烷氧基；用于制备预防和/或治疗由MPTP开放引起的疾病的药物，这些疾病以组织退行性损伤为特征，特别是糖尿病和糖尿病并发症、神经系统疾病和中风、心脏梗塞、遗传性肌营养不良和肝炎，更具体地说，是糖尿病血管病，如糖尿病视网膜病变，以及神经退行性疾病，如多发性硬化症。进一步的目标是一组选择的公式（I）的单个化合物，用作药物，以及一组选择的公式（I）的单个化合物作为新化合物。
• WO2008/67863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7915304B2
  申请人：——

  公开号：US7915304B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] USE OF COMPOUNDS INHIBITING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION AS MEDICAMENTS ABLE TO BLOCK DEGENERATIVE TISSUE DAMAGES<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS INHIBANT LA TRANSITION DE LA PERMÉABILITÉ MITOCHONDRIALE EN TANT QUE MÉDICAMENTS CAPABLES D'ARRÊTER L'ÉVOLUTION DE LÉSIONS TISSULAIRES DÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CONGENIA S R L

  公开号：WO2008067863A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The invention discloses the use of a compound of formula (I), wherein R¹, R², R³, and R⁴ each independently represents: hydrogen; halo; hydroxy; (C₁-C₆) alkyl optionally substituted by hydroxy or (C₁-C₄) alkoxy; (C₁-C₆) haloalkyl; (C₁-C₆) alkoxy; and (C₁-C₆) haloalkoxy; for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diseases resulting from opening of the MPTP which are characterized by degenerative tissue damages, in particular, diabetes and diabetic complications, neurological diseases and stroke, heart infarction, inherited dystrophies and hepatitis, more particularly, diabetic vascular diseases, such as diabetic retinopathy, and neurodegenerative disorders, such as multiple sclerosis. Further objects are a group of selected individual compounds of formula (I) for use as medicaments and a further group of selected individual compounds of formula (I) as novel compounds.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I), où R¹, R², R³ et R⁴ représentent chacun, indépendamment les uns des autres, hydrogène; un groupe halo; un groupe hydroxy; un groupe alkyle (C₁-C₆) éventuellement substitué par un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy (C₁-C₄); un groupe haloalkyle (C₁-C₆); un groupe alcoxy (C₁-C₆); et un groupe haloalcoxy (C₁-C₆); pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention et/ou au traitement de maladies résultant d'une ouverture du MPTP, qui sont caractérisées par des lésions tissulaires dégénératives, en particulier le diabète et les complications associées au diabète, les maladies neurologiques et les accidents vasculaires cérébraux, l'infarctus du myocarde, les dystrophies héréditaires et l'hépatite et, plus particulièrement, les affections diabétiques vasculaires, comme la rétinopathie diabétique, et les troubles neurodégénératifs comme la sclérose en plaques. D'autres objets de la présente invention correspondent à un groupe de divers composés sélectionnés de formule (I), utilisables en tant que médicaments, ainsi qu'à un autre groupe de divers composés sélectionnés de formule (I), constituant des composés inédits.
• [EN] THERAPEUTIC COMPOSITIONS INCLUDING ACRYLAMIDO COMPOUNDS OR PHENYL-SUBSTITUTED MALEIMIDE COMPOUNDS, VARIANTS THEREOF AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES COMPRENANT DES COMPOSÉS ACRYLAMIDO OU DES COMPOSÉS MALÉIMIDE À SUBSTITUTION PHÉNYLE, VARIANTS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：STEALTH PEPTIDES INT INC

  公开号：WO2016144352A2

  公开（公告）日：2016-09-15