2-(3-methylphenyl)maleic anhydride | 4664-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)maleic anhydride
• 英文别名: 2-m-Tolyl-maleinsaeureanhydrid；m-tolyl-maleic acid anhydride；(3-methylphenyl)furan-2,5-dione；(3-Methylphenyl)-furan-2,5-dione；3-(3-methylphenyl)furan-2,5-dione
• CAS: 4664-96-4
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: APHAFWNYXZQPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylphenyl)maleic anhydride 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 C₄₆H₃₈F₆FeN₂P₂S⁽²⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.17h， 以95%的产率得到(3R)-3-(3-methylphenyl)oxolane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rh /双膦-硫脲催化马来酸酐的不对称加氢反应：手性琥珀酸酐的高效结构

  摘要：

  成功开发了Rh /双膦-硫脲（ZhaoPhos）在温和条件下催化的各种3-取代的马来酸酐的不对称加氢反应。广泛地将3-烷基和3-芳基马来酸酐进行氢化以制得...

  DOI：

  10.1039/c7cc01626c
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-methylphenyl)maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Rh /双膦-硫脲催化马来酸酐的不对称加氢反应：手性琥珀酸酐的高效结构

  摘要：

  成功开发了Rh /双膦-硫脲（ZhaoPhos）在温和条件下催化的各种3-取代的马来酸酐的不对称加氢反应。广泛地将3-烷基和3-芳基马来酸酐进行氢化以制得...

  DOI：

  10.1039/c7cc01626c

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED MALEIMIDES AS MEDICAMENTS FOR BLOCKING DEGENERATIVE TISSUE DAMAGES BY INHIBITING MPT
  申请人：Pellicci PierGiuseppe

  公开号：US20100099736A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention discloses the use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represents: hydrogen; halo; hydroxy; (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by hydroxy or (C 1 -C 4 ) alkoxy; (C 1 -C 6 ) haloalkyl; (C 1 -C 6 ) alkoxy; and (C 1 -C 6 ) haloalkoxy; for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diseases resulting from opening of the MPTP which are characterized by degenerative tissue damages, in particular, diabetes and diabetic complications, neurological diseases and stroke, heart infarction, inherited dystrophies and hepatitis, more particularly, diabetic vascular diseases, such as diabetic retinopathy, and neurodegenerative disorders, such as multiple sclerosis. Further objects are a group of selected individual compounds of formula (I) for use as medicaments and a further group of selected individual compounds of formula (I) as novel compounds.

  本发明揭示了使用公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立地表示：氢；卤素；羟基；（C1-C6）烷基，可选地被羟基或（C1-C4）烷氧基取代；（C1-C6）卤代烷基；（C1-C6）烷氧基；以及（C1-C6）卤代烷氧基；用于制备预防和/或治疗由MPTP开放引起的疾病的药物，这些疾病以组织退行性损伤为特征，特别是糖尿病和糖尿病并发症、神经系统疾病和中风、心脏梗塞、遗传性肌营养不良和肝炎，更具体地说，是糖尿病血管病，如糖尿病视网膜病变，以及神经退行性疾病，如多发性硬化症。进一步的目标是一组选择的公式（I）的单个化合物，用作药物，以及一组选择的公式（I）的单个化合物作为新化合物。
• Phenyl substituted maleimides as medicaments for blocking degenerative tissue damages by inhibiting MPT
  申请人：Congenia S.r.l.

  公开号：US07915304B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The invention discloses the use of a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 each independently represents: hydrogen; halo; hydroxy; (C1-C6) alkyl optionally substituted by hydroxy or (C1-C4) alkoxy; (C1-C6) haloalkyl; (C1-C6) alkoxy; and (C1-C6) haloalkoxy; for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diseases resulting from opening of the MPTP which are characterized by degenerative tissue damages, in particular, diabetes and diabetic complications, neurological diseases and stroke, heart infarction, inherited dystrophies and hepatitis, more particularly, diabetic vascular diseases, such as diabetic retinopathy, and neurodegenerative disorders, such as multiple sclerosis. Further objects are a group of selected individual compounds of formula (I) for use as medicaments and a further group of selected individual compounds of formula (I) as novel compounds.

  本发明揭示了使用公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4分别独立地表示：氢; 卤素; 羟基; （C1-C6）烷基，可选择由羟基或（C1-C4）烷氧基取代; （C1-C6）卤代烷基; （C1-C6）烷氧基; 和（C1-C6）卤代烷氧基; 用于制备预防和/或治疗由MPTP开放引起的疾病的药物，其以退行性组织损伤为特征，特别是糖尿病和糖尿病并发症，神经系统疾病和中风，心梗，遗传性肌营养不良和肝炎，更特别是糖尿病血管病，例如糖尿病视网膜病变，以及神经退行性疾病，例如多发性硬化症。进一步的目标是一组选择的公式（I）的单个化合物用作药物，以及一组选择的公式（I）的单个化合物作为新化合物。
• Condensation of arylacetonitriles with glyoxylic acid. Facile synthesis of arylmaleic acid derivatives
  作者：W. D. Dean、D. M. Blum

  DOI：10.1021/jo00079a044

  日期：1993.12
• WO2008/67863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5206392A
  申请人：——

  公开号：US5206392A

  公开（公告）日：1993-04-27