1-(3,3-Diethoxy-1-propynyl)cycloheptanol | 80344-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,3-Diethoxy-1-propynyl)cycloheptanol
• 英文别名: 1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)cycloheptan-1-ol
• CAS: 80344-71-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: FHSSKZXXXNJZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-Diethoxy-1-propynyl)cycloheptanol 在 硫酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 bicyclo<5.3.0>deca-1(7),2-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  由炔类前体形成环戊烯酮和3（2h）-呋喃酮

  摘要：

  由3，3-二乙氧基丙炔或3，3-乙二氧基丁炔与环状酮缩合得到的高收率的乙炔醇可用作环戊烯酮去核化或螺呋喃酮合成的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81959-6
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 环庚酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3,3-Diethoxy-1-propynyl)cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  由炔类前体形成环戊烯酮和3（2h）-呋喃酮

  摘要：

  由3，3-二乙氧基丙炔或3，3-乙二氧基丁炔与环状酮缩合得到的高收率的乙炔醇可用作环戊烯酮去核化或螺呋喃酮合成的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81959-6

文献信息

• The formation of cyclopentenones and 3(2h)-furanones from acetylenic precursors
  作者：D.R. Williams、A. Abbaspour、R.M. Jacobson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81959-6

  日期：1981.1

  Acetylenic alcohols, obtained in high yield from condensations of 3,3-diethoxypropyne or 3,3-ethylenedioxybutyne with cyclic ketones, may be used as substrates for cyclopentenone annelation or spirofuranone synthesis.

  由3，3-二乙氧基丙炔或3，3-乙二氧基丁炔与环状酮缩合得到的高收率的乙炔醇可用作环戊烯酮去核化或螺呋喃酮合成的底物。