(Tetrahydro-2-furyl)-fumarsaeure-dimethylester | 33536-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Tetrahydro-2-furyl)-fumarsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-tetrahydro-2-furanyl-2-butenedioate；dimethyl (E)-2-(oxolan-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 33536-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: UFYKIMSOBCHXAD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 丁炔二酸二甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 1-金刚烷甲酸 、 cobalt(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以11.111%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed direct C–C bond formation between tetrahydrofuran and alkynes

  摘要：

  We aimed to describe an efficient CoCl2-catalyzed direct C-C bond formation of tetrahydrofuran (THF) with various alkynes in the presence of tert-butyl hydroperoxide and catalytic amount of acid to obtain vinyl-substituted THFs. Mono- and di-substituted alkynes were suitable for this transformation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.09.042

文献信息

• Cobalt-catalyzed direct C–C bond formation between tetrahydrofuran and alkynes
  作者：Li Chen、Jiajia Yang、Lin Li、Zhiqiang Weng、Qiang Kang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.042

  日期：2014.10

  We aimed to describe an efficient CoCl2-catalyzed direct C-C bond formation of tetrahydrofuran (THF) with various alkynes in the presence of tert-butyl hydroperoxide and catalytic amount of acid to obtain vinyl-substituted THFs. Mono- and di-substituted alkynes were suitable for this transformation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.