4-Ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azulen-1-one | 127938-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azulen-1-one
• 英文别名: 4-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-azulenone
• CAS: 127938-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SSCQJFZTUXPSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-2-(1-hydroxy-cyclopropyl)-cycloheptanone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-Ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过添加环丙烷酮，环丙醇重排和逆醛醇/再醛醇序列取代的hydrazulenones

  摘要：

  2-取代的环庚酮烯酸酯与环丙烷酮加成后，加成物会发生碱促进的重排，然后在大多数情况下，由逆醛醇/再醛醇序列产生在羰基γ位置被取代的共轭肼苯并酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93365-9

文献信息

• Substituted hydrazulenones via cyclopropanone addition, cyclopropanol rearrangement, and a retroaldol/re-aldol sequence
  作者：Valérie Reydellet、Paul Helquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93365-9

  日期：——

  2-Substituted cycloheptanone enolates add to cyclopropanone to give adducts that undergo base-promoted rearrangement followed, in most cases, by a retroaldol/re-aldol sequence to give conjugated hydrazulenones that are substituted at a position γ to the carbonyl group.

  2-取代的环庚酮烯酸酯与环丙烷酮加成后，加成物会发生碱促进的重排，然后在大多数情况下，由逆醛醇/再醛醇序列产生在羰基γ位置被取代的共轭肼苯并酮。