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5-(5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole | 1071069-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
Pyrazole derivative 23;5-[5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazol-3-yl]-3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
5-(5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1071069-23-2
化学式
C20H17BrCl2N4OSe
mdl
——
分子量
559.151
InChiKey
YUVJAEGOFXSXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.32
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-羟基-2,2-二甲基丙脒4-methyl-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到5-(5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Oxadiazole Compounds
    摘要:
    一种具有以下化学式(I)的化合物:其中A、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了(1)含有这种化合物的药物组合物,以及(2)使用这种化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080255211A1
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