(E)-N-(4-chlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-(4-chlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-(4-chlorobenzylidene)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide；N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O
• 分子量: 324.769
• InChiKey: YHPNTUWFRSDREG-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(E)-N-(4-chlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  (E) -N '-(4-氯苯亚甲基)-5-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼的合成、晶体结构、DFT、α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制和分子对接研究

  摘要：

  在这项工作中，合成了一种新型晶体，即 ( E ) -N' -(4-氯亚苄基)-5-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼，并使用各种光谱技术对其进行了表征。偶氮甲碱 ( N CH)的 ( E )-构型通过单晶 X 射线分析得到证实。分子在单斜空间群中结晶，P21/c，a  = 15.629(9) Å，b  = 7.152(4) Å，c  = 14.707(9) Å，β  = 111.061(15)°，V  = 1534.1(6) ) Å 3和Z = 4. 此外，通过将预测的 Z 矩阵几何形状和光谱数据与实验数据进行比较，证实了阐明的分子结构。DFT 计算是在 B3LYP/6–31+ G (d,p) 的气体和 IEFPCM 溶剂中进行的。在体外的标题化合物的抗糖尿病电位针对α葡糖苷酶和α-淀粉酶进行评价。分子对接研究表明，各种相互作用将标题化合物牢固地固定在活性位点上，与众所周知的阿卡波糖相比，这使其成为更有效的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131067

文献信息

• Synthesis, crystal structure, DFT, α-glucosidase and α-amylase inhibition and molecular docking studies of (E)-N'-(4-chlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  作者：Khalid Karrouchi、Saad Fettach、El Hassane Anouar、Burak Tüzün、Smaail Radi、Abdulrahman I. Alharthi、Hazem A. Ghabbour、Yahia N. Mabkhot、My El Abbes Faouzi、M'hammed Ansar、Yann Garcia

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131067

  日期：2021.12

  In this work, a novel crystal i.e. (E)-N'-(4-chlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide has been synthesized and characterized using various spectroscopic techniques. The (E)-configuration of the azomethine (NCH) was confirmed by single crystal X-ray analysis. The molecule crystallizes in the monoclinic space group, P21/c, a = 15.629(9) Å, b = 7.152(4) Å, c = 14.707(9) Å, β = 111.061(15)°

  在这项工作中，合成了一种新型晶体，即 ( E ) -N' -(4-氯亚苄基)-5-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼，并使用各种光谱技术对其进行了表征。偶氮甲碱 ( N CH)的 ( E )-构型通过单晶 X 射线分析得到证实。分子在单斜空间群中结晶，P21/c，a  = 15.629(9) Å，b  = 7.152(4) Å，c  = 14.707(9) Å，β  = 111.061(15)°，V  = 1534.1(6) ) Å 3和Z = 4. 此外，通过将预测的 Z 矩阵几何形状和光谱数据与实验数据进行比较，证实了阐明的分子结构。DFT 计算是在 B3LYP/6–31+ G (d,p) 的气体和 IEFPCM 溶剂中进行的。在体外的标题化合物的抗糖尿病电位针对α葡糖苷酶和α-淀粉酶进行评价。分子对接研究表明，各种相互作用将标题化合物牢固地固定在活性位点上，与众所周知的阿卡波糖相比，这使其成为更有效的