5-ethyl-8-hydroxymethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indole | 628294-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-8-hydroxymethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: (5-ethyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)methanol
• CAS: 628294-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: NPQVINJWEXZQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-8-hydroxymethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-8-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CALCIUM

  摘要：

  本发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受的盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括用于减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备此类化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099814A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-ethyl-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-8-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-ethyl-8-hydroxymethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CALCIUM

  摘要：

  本发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受的盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括用于减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备此类化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099814A1

文献信息

• Calcium receptor modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20040077619A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The compounds of the invention are represented by the following general structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构1或其药学上可接受的盐所代表，以及含有它们的组成物，其中变量在此被定义，并且它们的用途是减少或抑制甲状旁腺激素（PTH）的分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP1509518A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US7176322B2
  申请人：——

  公开号：US7176322B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003099814A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受的盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括用于减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备此类化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。