3-mercaptomethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 1173698-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-mercaptomethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-(Sulfanylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1173698-10-6
• 化学式: C₃H₄N₂O₂S
• 分子量: 132.143
• InChiKey: JZFDPYPLLUUYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(2-oxo[1,3,4]oxadiazol-3-yl)methyl thioacetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到3-mercaptomethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305

文献信息

• A Simple and Efficient Preparation of Novel Formaldehyde Derivatives
  作者：Hans Pfaendler、Rainer Hartung、Gregor Golz、Susanne Schlaf、Gudrun Silvennoinen、Kurt Polborn、Peter Mayer

  DOI：10.1055/s-0028-1083305

  日期：——

  New formaldehyde derivatives were prepared in good yields by a short and versatile route. Several crystal structures of corresponding thioacetic acid esters and thiols were determined. The thioacetates were cleaved under acidic or basic conditions affording the thiols in high yield, thus introducing the new substance classes of N-mercaptomethyl-alkylcarboxamides, N-mercapto­methylsulfonamides, and

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇