4-({4-[(Piperidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}oxy)butanenitrile | 88046-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-({4-[(Piperidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}oxy)butanenitrile
• 英文别名: 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxybutanenitrile
• CAS: 88046-07-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.35
• InChiKey: XRGKUJRKWNKRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Pyrimidone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0087274A2

  公开（公告）日：1983-08-31

  The invention provides histamine H2-antaponist compounds of formula (1):- and pharmaceutically acceptable salts thereof, where W is a 2-furanyl or 2-thienyl group optionally substituted in the 5-position with a group R1R2N(CH2)a-; a 2-pyridyl group optionally substituted in the 4- or 6-position with a group R1R2N(CH2)a-; a phenyl group substituted in the 3-or 4-position with a group R1R2N(CH2)a-; a 4-imidazolyl group optionally substituted in the 5-position with methyl or bromine; a 2-pyridyl group optionally substituted in the 3-position with C1-4 alkyl, C1-4, alkoxy, halogen, amino or hydroxy; a 2-thiazolyl group or a 2-guanidino-4-thiazolyl group; X is (CH2)b in which b is from 3 to 6, or (CH2)dS(CH2)e in which dand e are the same or different and are from 1 to 3 or, when W is substituted phenyl or 2-pyridyl substituted in the 4- or 6- position with a group R1R2N(CH2)a-, O(CH2)t in which f is from 2 to 5; Z is hydrogen or C1-4 alkyl; A is C1-C5 alkylene or (CH2)pA1(CH2)q- where A' is oxygen or sulphur and p and q are such that their sum is from 1 to 4; B is an optionally substituted pyridyl, where the optional substituent is one or more C1-4 alkyl, or C1-4 alkoxy or hydroxy groups or halogen atoms or an N-oxo group or a phenyl group optionally substituted with one or more C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy groups or halogen atoms or B is a 6-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl) or a 5-(1,3-benzodioxolyl) group or B is a 2-furanyl or 2-thienyl group optionally substituted in the 5-position with a group R1R2N(CH2)a-; a phenyl group substituted in the 3- of 4-position with a group R1R2N(CH2)a- or a 3-pyridyl group substituted in the 5- or 6-position or a 4-pyridyl group substituted in the 2-position by a group R1R2N(CH2)a-; R' and R2 can be the same or different and are hydrogen or C1-4 alkyl or together form a 1,4-butanediyl, 1,5-pentanediyl, 1,6-hexanediyl or 1,7-heptanediyl group; and a is 1 to 4.

  本发明提供了式(1)的组胺 H2- 拮抗剂化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 W 是在 5 位上任选被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的 2-呋喃基或 2-噻吩基； 在 4 或 6 位上任选被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的 2-吡啶基； 在 3 或 4 位上任选被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的苯基；在 5 位上任选被甲基或溴取代的 4-咪唑基； 在 3 位上任选被 C1-4 烷基、C1-4、烷氧基、卤素、氨基或羟基取代的 2-吡啶基； 2-噻唑基或 2-胍基-4-噻唑基； X为(CH2)b，其中 b 为 3 至 6，或(CH2)dS(CH2)e，其中 d 和 e 相同或不同且为 1 至 3，或当 W 为在 4 或 6-位被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的取代苯基或 2-吡啶基时，为 O(CH2)t，其中 f 为 2 至 5； Z 是氢或 C1-4 烷基； A 是 C1-C5 亚烷基或 (CH2)pA1(CH2)q- 其中 A' 是氧或硫，p 和 q 之和为 1 至 4； B 是任选取代的吡啶基，其中任选取代基是一个或多个 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基或羟基或卤素原子或 N-氧代基团或任选被一个或多个 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基或卤素原子取代的苯基或 B 是 6-(2、或 B 是 6-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶茂基)或 5-(1,3-苯并二恶茂基)基团，或 B 是 2-呋喃基或 2-噻吩基基团，可选择在 5 位被 R1R2N(CH2)a-基团取代；在 3 位或 4 位被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的苯基，或在 5 位或 6 位被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的 3-吡啶基，或在 2 位被基团 R1R2N(CH2)a- 取代的 4-吡啶基； R'和 R2 可以相同或不同，并且是氢或 C1-4 烷基，或共同形成 1,4-丁二基、1,5-戊二基、1,6-己二基或 1,7-庚二基；且 a 为 1 至 4。
• US4808589A
  申请人：——

  公开号：US4808589A

  公开（公告）日：1989-02-28