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1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 36508-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
英文别名
1-Methyl-7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine;1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,4]diazepine化学式
CAS
36508-54-0
化学式
C16H17N3O2
mdl
——
分子量
283.33
InChiKey
UGWVGYCFLIWYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl ether boron trifluoride 、 硝甲西泮盐酸 、 sodium borohydrid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 1,4-benzodiazepines
    摘要:
    1,4-苯二氮䓬啉衍生物的化学式为,其中R₁为氢、较低的烷基、卤代烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、烷硫基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羟基烷基、氨基甲酰基或N-烷基甲酰基;R₂为氢或较低的烷基;X为氢、卤素、硝基或三氟甲基;A为化学式的基团,其中Y和Z分别表示氢、卤素、较低的烷基或硝基,并且其盐,通过将化学式的1,4-苯二氮䓬啉-2-酮化合物与二硼烷在惰性溶剂中反应制备。
    公开号:
    US04044003A1
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文献信息

  • US4044003A
    申请人:——
    公开号:US4044003A
    公开(公告)日:1977-08-23
  • Process for preparing 1,4-benzodiazepines
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04044003A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    1,4-Benzodiazepine derivatives of the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, a lower alkyl, a haloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkoxyalkyl, an acyloxyalkyl, an alkylthioalkyl, an alkylaminoalkyl, a dialkylaminoalkyl, a hydroxyalkyl, carbamoyl, or an N-alkylcarbamoyl; R.sub.2 is hydrogen or a lower alkyl; X is hydrogen, a halogen, nitro, or trifluoromethyl; A is a group of the formula, ##STR2## (wherein Y and Z each represent hydrogen, a halogen, a lower alkyl, or nitro) and a salt thereof, are prepared by reacting a 1,4-benzodiazepin-2-one compound of the formula, ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, X, Y and Z are the same as defined above, with diborane in an inert solvent.
    1,4-苯二氮䓬啉衍生物的化学式为,其中R₁为氢、较低的烷基、卤代烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、烷硫基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羟基烷基、氨基甲酰基或N-烷基甲酰基;R₂为氢或较低的烷基;X为氢、卤素、硝基或三氟甲基;A为化学式的基团,其中Y和Z分别表示氢、卤素、较低的烷基或硝基,并且其盐,通过将化学式的1,4-苯二氮䓬啉-2-酮化合物与二硼烷在惰性溶剂中反应制备。
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