6-hydroxy-1,7-dimethyl-4-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,8-octahydroazulene | 51334-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-1,7-dimethyl-4-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,8-octahydroazulene
• 英文别名: 3,5-dimethyl-8-methylidene-2,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-azulen-6-ol
• CAS: 51334-32-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: VENYMZHPRVOPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-1,7-dimethyl-4-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,8-octahydroazulene 以 吡啶 为溶剂， 以80%的产率得到6-acetoxy-1,7-dimethyl-4-methylen-2,3,3a,4,5,6,7,8-octahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  Novel odorant

  摘要：

  化合物的新颖结构如下：##SPC1## 其中，R.sup.1代表较低的烯基基团或R.sup.11，或与R.sup.4一起代表氧代基；R.sup.11代表氢或较低的烷基基团；R.sup.2代表氢或较低的烷基基团；R.sup.3代表甲基或亚甲基；R.sup.4代表羟基或较低的烷氧基、较低的烯氧基、较低的烷氧基较低的烷基或酰氧基团，R.sup.5代表氢或者当同时R.sup.3代表甲基且R.sup.1代表R.sup.11时，与R.sup.4一起形成3.alpha.，6-环氧基团，以及化合物I的1,8a-二氢衍生物，其中R.sup.3代表甲基且R.sup.5代表氢。公开了所述化合物作为香料的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US03935253A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzene;tetrachlorostannane 、 2-(2-Formylpropyl)-3-isopropenyl-1-methyl-cyclopent-1-en 以 苯 为溶剂， 生成 6-hydroxy-1,7-dimethyl-4-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,8-octahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  Novel odorant

  摘要：

  化合物的新颖结构如下：##SPC1## 其中，R.sup.1代表较低的烯基基团或R.sup.11，或与R.sup.4一起代表氧代基；R.sup.11代表氢或较低的烷基基团；R.sup.2代表氢或较低的烷基基团；R.sup.3代表甲基或亚甲基；R.sup.4代表羟基或较低的烷氧基、较低的烯氧基、较低的烷氧基较低的烷基或酰氧基团，R.sup.5代表氢或者当同时R.sup.3代表甲基且R.sup.1代表R.sup.11时，与R.sup.4一起形成3.alpha.，6-环氧基团，以及化合物I的1,8a-二氢衍生物，其中R.sup.3代表甲基且R.sup.5代表氢。公开了所述化合物作为香料的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US03935253A1

文献信息

• US3935253A
  申请人：——

  公开号：US3935253A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4003951A
  申请人：——

  公开号：US4003951A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4013711A
  申请人：——

  公开号：US4013711A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4013726A
  申请人：——

  公开号：US4013726A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4024188A
  申请人：——

  公开号：US4024188A

  公开（公告）日：1977-05-17