2-(4-Fluorophenoxy)butanoyl chloride | 1160257-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenoxy)butanoyl chloride
• CAS: 1160257-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD12197847
• 分子量: 216.64
• InChiKey: PXRRFMWVJKCPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenoxy)butanoyl chloride 、 3-tropanol 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenoxy)butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Fluorophenoxy)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023

文献信息

• SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0766667A1

  公开（公告）日：1997-04-09
• US5688785A
  申请人：——

  公开号：US5688785A

  公开（公告）日：1997-11-18
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'AZETIDINONE SUBSTITUES UTILISES COMME AGENT HYPERCHOLESTEROLEMIANT
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1995035277A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) Substituted azetidinone hypocholesterolemic agents of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ar1 is aryl or R3-aryl; Ar2 is aryl or R4-aryl; R1 is selected from the group consisting of -(CH2)q-, wherein q is 2-6; -(CH2)e-Z-(CH2)r-, wherein Z is -O-, -C(O)-, phenylene, -NR10- or -S(O)0-2-, e is 0-5 and r is 0-5, provided that the sum of e and r is 1-6; -(C2-C6 alkenylene)-; and -(CH2)f-V-(CH2)g-, wherein V is C3-C6 cycloalkylene, f is 1-5 and g is 0-5, provided that the sum of f and g is 1-6; R2 is -(lower alkylene)-COR5 or -(CH=CH)-COR5; R3 and R4 are independently 1-3 substituents selected from lower alkyl, -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(lower alkylene)-COOR6, -CH=CH-COOR6, -CF3, -CN, -NO2 and halogen; R5 is -OR or -NRR12; R, R6, R7, R8 and R12 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, aryl and aryl-substituted lower alkyl; R9 is lower alkyl, aryl or aryl-substituted lower alkyl; and R10 is hydrogen, lower alkyl, aryl lower alkyl or -C(O)R6; are disclosed, as well as a method of lowering serum cholesterol by administering said compounds, alone or in combination with a cholesterol biosynthesis inhibitor, and pharmaceutical compositions containing them.(FR) Agent hypercholestérolémiant d'azétidinone substitué de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable où : Ar1 représente aryle ou R3-aryle; Ar2 représente aryl ou R4-aryle; R1 est sélectionné dans le groupe composé de -(CH2)q-, où q est compris entre 2-6; -(CH2)e-Z-(CH2)r-, où Z représente -O-, -C(O)-, phénylène, -NR10- ou -S(O)0-2-, e est compris entre 0-5 et r est compris entre 0-5, à condition que la somme de e et de r soit comprise entre 1-6; -(C2-C6 alcénylène)-; et -(CH2)f-V-(CH2)g-, où V représente C3-C6 cycloalkylène, f est compris entre 1-5 et g est compris entre 0-5, à condition que la somme de f et g soit comprise entre 1-6; R2 représente -(alkylène inférieur)-COR5 ou -(CH=CH)-COR5; R3 et R4 représentent séparément des substituants en position 1-3 sélectionnés à partir d'alkyle inférieur, -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(alkylène inférieur)-COOR6, -CH=CH-COOR6, -CF3, -CN, -NO2 et halogène; R5 représente -OR ou -NRR12; R, R6, R7, R8 et R12 sont sélectionnés séparément à partir d'hydrogène, alkyle inférieur, et alkyle inférieur à substitution aryle; R9 représente alkyle inférieur, ou alkyle inférieur à substitution aryle; et R10 représente alkyle inférieur, alkyle inférieur aryle ou -C(O)R6; l'invention concerne également une méthode permettant d'abaisser le taux de cholestérol sérique en appliquant un composé, seul ou en combinaison avec un inhibiteur de biosynthèse du cholestérol, ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant.
• Presynaptic Cholinergic Modulators as Potent Cognition Enhancers and Analgesic Drugs. 2. 2-Phenoxy-, 2-(Phenylthio)-, and 2-(Phenylamino)alkanoic Acid Esters
  作者：Fulvio Gualtieri、Claudia Bottalico、Anna Calandrella、Silvia Dei、Maria Paola Giovannoni、Stefania Mealli、Maria Novella Romanelli、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1021/jm00037a023

  日期：1994.5

  leads ((R)-(+)-hyoscyamine and (p-chlorophenyl)propionic acid alpha-tropanyl ester), which show analgesic and nootropic activities as a consequence of increased central presynaptic ACh release, are reported. 2-Phenoxy- and 2-(phenylthio)alkanoic acid esters showed the best results. Several members of these classes possess analgesic properties which are comparable to that of morphine and at the same time

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。