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2-Fluoro-4-propoxypyridine | 175965-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Fluoro-4-propoxypyridine
英文别名
——
2-Fluoro-4-propoxypyridine化学式
CAS
175965-85-2
化学式
C8H10FNO
mdl
——
分子量
155.17
InChiKey
SAKNLSOZHXWCBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2-Benzylthio-8-amino(1,2,4)triazolo(1,5-pyridines
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP0972774A2
    公开(公告)日:2000-01-19
    The invention relates to 2-benzylthio-8-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines and a process for the preparation thereof. These compounds can be used for the preparation of 2-benzylthio[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds, which are important intermediates in the preparation of N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines. The reaction is generally carried out by combining one molar equivalent of a 2-benzylthio-8-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compound with at least 3 molar equivalents of stannous chloride, one molar equivalent of stannic chloride, and an excess of hydrogen chloride or at least one molar equivalent of the alcohol.
    本发明涉及 2-苄硫基-8-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶及其制备工艺。这些化合物可用于制备 2-苄硫基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物,后者是制备 N-芳基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的重要中间体。 该反应一般通过将 1 摩尔当量的 2-苄硫基-8-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物与至少 3 摩尔当量的氯化亚锡、1 摩尔当量的氯化锡和过量的氯化氢或至少 1 摩尔当量的醇结合进行。
  • N-PYRIDINYL 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE HERBICIDES
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0717745A1
    公开(公告)日:1996-06-26
  • N-ARYL 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-a]PYRIDINE-2-SULFONAMIDE HERBICIDES
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0717743A1
    公开(公告)日:1996-06-26
  • US5571775A
    申请人:——
    公开号:US5571775A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • US5614469A
    申请人:——
    公开号:US5614469A
    公开(公告)日:1997-03-25
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