n-n-丁基氨基甲酸甲酯 | 2594-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: n-n-丁基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl N-butylcarbamate
• 英文别名: N-(methoxycarbonyl)butylamine；methyl butylcarbamate
• CAS: 2594-21-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00027172
• 分子量: 131.175
• InChiKey: NYVDNVCZHTXXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18°C
• 沸点：
  217.35°C (estimate)
• 密度：
  0.9689

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-n-丁基氨基甲酸甲酯 在 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(N-butyl-N-methoxycarbonylaminomethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  使用微混合控制极快的竞争性连续反应。选择性 Friedel-Crafts 氨基烷基化

  摘要：

  研究了芳香族和杂芳香族化合物与 N-acyliminium 离子池的 Friedel-Crafts 反应。1,3,5-三甲苯在间歇式反应器中的反应导致选择性形成单烷基化产物（69%）。据推测，第二次烷基化比第一次烷基化慢，因为单烷基化产物的质子化降低了其反应性。然而，1,3,5-三甲氧基苯的反应导致形成单烷基化（37%）和二烷基化（32%）产物。由于反应速度比混合速度快，因此伪装的化学选择性似乎是缺乏选择性的原因。发现使用微混合非常有效地解决这个问题以提高选择性。以92％的产率获得单烷基化产物以及少量的二烷基化产物(4％)。与各种芳族和杂芳族化合物的反应表明，仅对高活性芳族化合物观察到低单/二烷基化选择性。在这种情况下，微混合的使用对于提高选择性非常有效。在微混合的基础上，实现了使用两种不同的 N-acyliminium 离子的选择性顺序二烷基化。使用层流和有限速率模型的 CFD 模拟与实

  DOI：

  10.1021/ja0527424
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 生成 n-n-丁基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Promoted method for producing carbamates

  摘要：

  提供了一种生产碳酸酯的方法，该方法包括将有机一级或二级胺与一氧化碳源、含至少一个羟基的有机化合物以及硫、硒或碲源接触，在反应催化剂的存在下，且在至少选自以下组分的存在下：公式为R1-S-S-R2的硫化物，其中R1和R2选自由以下组分的成员：烷基、芳基、环烷基、烷基芳基、芳烷基、杂环、烯基、炔基、烷酰基、芳酰基、前述组分的卤代衍生物，以及在前述组分之一或多个碳原子被氧原子替换的衍生物。

  公开号：

  US04242520A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Catalytic process for the manufacture of urethanes
  申请人：Halcon Research and Development Corp.

  公开号：US04266070A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  A process for the production of urethanes is provided in which an organic primary or secondary amine is contacted, in the substantial absence of reactive oxygen, with a source of carbon monoxide and an organic compound containing at least one hydroxyl group in the presence of a catalyst comprising a member selected from the group consisting of carbonyls of Co, Mo, Ti, Rh, Fe, Ni and mixtures thereof. Urethane yields and selectivities are further improved by conducting the reaction in the additional presence of an organic compound containing at least one C.dbd.N or C.dbd.C group. When such unsaturated organic compounds are employed, the catalyst can additionally comprise iridium carbonyl.

  提供了一种生产尿烷的方法，其中在实质上没有活性氧的情况下，将有机一级或二级胺与一氧化碳源和至少含有一个羟基的有机化合物接触，在催化剂的存在下进行，该催化剂由钴、钼、钛、铑、铁、镍的羰基中的一种或混合物组成。通过在反应中进一步加入至少含有一个C≡N或C≡C基团的有机化合物，可以进一步提高尿烷的产率和选择性。当使用这样的不饱和有机化合物时，催化剂还可以另外包含铱羰基。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• Synthesis of Methyl-1-(<i>tert</i>-butoxycarbonylamino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate via a Hofmann Rearrangement Utilizing Trichloroisocyanuric Acid as an Oxidant
  作者：Zackary D. Crane、Paul J. Nichols、Tarek Sammakia、Peter J. Stengel

  DOI：10.1021/jo101504e

  日期：2011.1.7

  A trichloroisocyanuric acid (TCCA) mediated Hofmann rearrangement was utilized to synthesize methyl-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate. A variety of functional groups are tolerated in this reaction including vinyl, cyclopropyl, pyridyl, aryl, benzyl, and nitro groups.

  利用三氯异氰尿酸（TCCA）介导的霍夫曼重排来合成-1-（叔丁氧基羰基氨基）-2-乙烯基环丙烷甲酸甲酯。在该反应中可以耐受多种官能团，包括乙烯基，环丙基，吡啶基，芳基，苄基和硝基。
• Process for the preparation of urethanes
  申请人：Jacob Andreas

  公开号：US20090275771A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Urethanes are prepared by oxidative carbonylation of at least one amino compound in the presence of carbon monoxide, oxygen and organic, at least one hydroxyl-group-carrying compound. The carbonylation is carried out in the absence of halogen-containing promoters. The carbonylation is also carried out in the presence of a metal complex catalyst which contains neutral bidentate N-chelate ligands of the (N˜N) type, two monoanionic N,O-chelate ligands of the general type (N˜O) − or tetradentate dianionic chelate ligands (O˜N˜N˜O) 2− .

  聚氨酯是通过氧化羰基化至少一种氨基化合物来制备的，在碳一氧化碳、氧气和有机物存在下，至少还有一种带有羟基的化合物。羰基化是在不存在含卤素的促进剂的情况下进行的。羰基化也是在含有中性双齿N-螯合配体（N˜N）类型的金属络合物催化剂存在下进行的，这种配体是两个单负离子N,O-螯合配体的一般类型(N˜O) − 或四个双负离子螯合配体（O˜N˜N˜O） 2− 。