tert-butyl N-[3-(4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)prop-2-ynyl]carbamate | 497944-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 497944-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: FKPUHMZAJLUJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)prop-2-ynyl]carbamate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以38%的产率得到2-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient and Straightforward Methodology Toward the Synthesis of Molecularly Diverse 2,6-Disubstituted 3,4-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  我们开发了一种简单高效的方法，用于合成分子高度多样化的 2,6-二取代 3,4-二氢嘧啶-4(3H)-酮 3 型。该方法的基础是在 Mitsunobu 条件下用 i-PrOH 进行选择性 O- 烷基化反应，然后对砜 20 进行亲核的杂芳香族异取代反应，随后对异丙氧基进行酸性水解。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33924
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidine 在 异丙基氯化镁 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl N-[3-(4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)prop-2-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient and Straightforward Methodology Toward the Synthesis of Molecularly Diverse 2,6-Disubstituted 3,4-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  我们开发了一种简单高效的方法，用于合成分子高度多样化的 2,6-二取代 3,4-二氢嘧啶-4(3H)-酮 3 型。该方法的基础是在 Mitsunobu 条件下用 i-PrOH 进行选择性 O- 烷基化反应，然后对砜 20 进行亲核的杂芳香族异取代反应，随后对异丙氧基进行酸性水解。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33924