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8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carbonitrile | 109774-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carbonitrile
英文别名
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carbonitrile
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carbonitrile化学式
CAS
109774-26-7
化学式
C18H12ClFN4
mdl
——
分子量
338.771
InChiKey
IXAHVJNEFWMFHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carbonitrilemanganese(IV) oxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine
    摘要:
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230509
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine
    摘要:
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230509
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文献信息

  • Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCV. Synthesis of 1,4-benzodiazepines by ring expansion of 2-chloromethylquinazolines with carbanions
    作者:A. Walser、T. Flynn、C. Mason、R. Ian Fryer
    DOI:10.1002/jhet.5570230509
    日期:1986.9
    1,4-Benzodiazepines bearing a carbon substituent at the 2-position were obtained by reaction of 2-chloromethylquinazoline 3-oxides with stabilized carbanions. The carbanions of alkyl acetates, N,N-disubstituted acetamides, acetonitrile, dimethylsulfone, N,N-dimethyl methanesulfonamide and 2-methylpyridine were successfully applied. The conversion of some of the 2-carbon substituted 1,4-benzodiazepines
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
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