1-acetyl-6-methyl-pyrazolo[3,2–c][1,2,4]triazole | 54557-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetyl-6-methyl-pyrazolo[3,2–c][1,2,4]triazole
• 英文别名: Acetyl-1-methyl-6-5H-pyrazolo<3,2-c>s-triazol；1-acetyl-6-methyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole；1-(6-Methylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 54557-74-3
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: RTTDYQAXHSKEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9-Dimethyl-8,9(7H)-dihydro-s-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazepin-8-on 、 乙酸酐 以70%的产率得到1-acetyl-6-methyl-pyrazolo[3,2–c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新缩合的1,2,4-三唑的合成，生物活性和分子建模。

  摘要：

  在乙酸酐存在下6-甲基-7 H [1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三氮杂-8（9 H）-ones（thiones）的环转化产生一个新的系列17冷凝1,2,4-三唑衍生物（的1 - 17）。提出了可能的机理，并显示了β-融合的β-内酰胺部分的形成。测试了这些化合物的（i）对消化酶（α-淀粉酶和α-葡糖苷酶），以及（ii）使用自由基清除剂（DPPH和ABTS自由基）和铁还原能力测定的抗氧化活性。与参考药物阿卡波糖相比，这些化合物显示出有趣且有希望的抗糖尿病活性。已经进行了分子对接研究来确定这些衍生物与靶向酶之间的结合模式相互作用。结果表明，配体-受体复合物中分子间氢键的强度是合理化所观察到的抑制结果的重要描述符。此外，还针对最佳的蛋白质-配体复合物进行了分子动力学模拟，以了解小分子在蛋白质环境中的稳定性。为了阐明合成化合物的抗氧化活性以及涉及DPPH自由基的机理，使用可极化连续体模型在B3P86

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103193

文献信息

• Synthesis, biological activity and molecular modeling of a new series of condensed 1,2,4-triazoles
  作者：Youness El Bakri、Ilias Marmouzi、Meryem El Jemli、El Hassane Anouar、Subramani Karthikeyan、Abdallah Harmaoui、My El Abbes Faouzi、Joel T. Mague、El Mokhtar Essassi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103193

  日期：2019.11

  acetic anhydride give rise to a new series of 17 condensed 1,2,4-triazole derivatives (1–17). Plausible mechanisms are proposed and show the formation of a beta fused β-lactam moiety. The compounds were tested for their (i) inhibitory potential on digestive enzymes (α-amylase and α-glucosidase), and (ii) antioxidant activity using radical scavenging (DPPH and ABTS radicals) and ferric reducing power assays

  在乙酸酐存在下6-甲基-7 H [1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三氮杂-8（9 H）-ones（thiones）的环转化产生一个新的系列17冷凝1,2,4-三唑衍生物（的1 - 17）。提出了可能的机理，并显示了β-融合的β-内酰胺部分的形成。测试了这些化合物的（i）对消化酶（α-淀粉酶和α-葡糖苷酶），以及（ii）使用自由基清除剂（DPPH和ABTS自由基）和铁还原能力测定的抗氧化活性。与参考药物阿卡波糖相比，这些化合物显示出有趣且有希望的抗糖尿病活性。已经进行了分子对接研究来确定这些衍生物与靶向酶之间的结合模式相互作用。结果表明，配体-受体复合物中分子间氢键的强度是合理化所观察到的抑制结果的重要描述符。此外，还针对最佳的蛋白质-配体复合物进行了分子动力学模拟，以了解小分子在蛋白质环境中的稳定性。为了阐明合成化合物的抗氧化活性以及涉及DPPH自由基的机理，使用可极化连续体模型在B3P86