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1-β-D-arabinofuranosylcytosine-5'-<2-(2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane)> | 78000-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-β-D-arabinofuranosylcytosine-5'-<2-(2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane)>
英文别名
4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(2-oxo-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
1-β-D-arabinofuranosylcytosine-5'-<2-(2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane)>化学式
CAS
78000-61-0
化学式
C12H19N4O7P
mdl
——
分子量
362.279
InChiKey
SMJMXMJQZZZCHD-POLXPSMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺1-β-D-arabinofuranosylcytosine-5'-<2-(2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane)>吡啶 作用下, 反应 0.25h, 生成 1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Oxo-3-trimethylsilanyl-2λ5-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yloxymethyl)-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(trimethylsilanyl-amino)-1H-pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    某些核苷磷酸酯和氨基磷酸酯的质谱表征
    摘要:
    通过记录其电子碰撞质谱图,已将七个新的合成核苷酸类似物表征为它们的三甲基甲硅烷基衍生物。这些光谱与其预期结构一致,其中大多数具有环状磷酸酯或氨基磷酸酯基团。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170803
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文献信息

  • Mass spectral characterization of some nucleoside phosphates and phosphoramidates
    作者:Ronald G. Smith、David Farquhar
    DOI:10.1002/jhet.5570170803
    日期:1980.12
    Seven new synthetic nucleotide analogues have been characterized as their trimethylsilyl derivatives by recording their electron impact mass spectra. These spectra are consistent with their expected structures, most of which possess a cyclic phosphate or phosphoramidate group.
    通过记录其电子碰撞质谱图,已将七个新的合成核苷酸类似物表征为它们的三甲基甲硅烷基衍生物。这些光谱与其预期结构一致,其中大多数具有环状磷酸酯或氨基磷酸酯基团。
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