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[4-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
[4-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol | 402912-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
英文别名
[2-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enoxyphenyl]methanol
CAS
402912-47-4
化学式
C
11
H
14
O
3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
WLPKKSYBDVWNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Dimethyl-4-allyloxyphthallat
138518-29-3
C
13
H
14
O
5
250.251
反应信息
作为反应物:
描述:
[4-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
、
三乙胺
、
甲基磺酰氯
、
disodium;sulfide
在
水
、
二氯甲烷
、
magnesium sulfate
、
苄基三乙基氯化铵
、
氮
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the desired product (800 mg, 23%)的产率得到5-(allyloxy)-1,3-dihydro-2-benzothiophene
参考文献:
名称:
Phenoxybenzylamine derivatives as SSRIs
摘要:
通式(I)的化合物,其中R1和R2为H、C1-C6烷基或(CH2)d(C3-C6环烷基),其中d=0、1、2或3;或者R1和R2与它们连接的氮形成一个氮杂杂环;Z或Y为-SR3,另一个Z或Y为卤素或-R3;其中R3为C1-C4烷基,可选地取代氟;但R3不是CF3;或者Z和Y连接在一起,与连接的原子一起形成一个融合的5到7环碳环或杂环,当Z和Y形成杂环时,除了碳原子外,连接还包含一个或两个独立选择的杂原子,选自氧、硫和氮;R4和R5,可以相同也可以不同,为A-X,其中A=-CHCH-或-(CH2)p-,其中p为0、1或2;X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10;或者为一个5-或6-杂环,其中包含1、2或3个选自N、S和O的杂原子,可选地独立地被一个或多个R13取代;其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2。
公开号:
US06610747B2
作为产物:
描述:
Dimethyl-4-allyloxyphthallat
在
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
[4-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
参考文献:
名称:
Phenoxybenzylamine derivatives as SSRls
摘要:
通用式(I)的一个化合物,其中R1和R2为H、C1-C6烷基或(CH2)d(C3-C6环烷基),其中d=0、1、2或3;或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂环;Z或Y为—SR3,另一个Z或Y为卤素或—R3;其中R3为C1-C4烷基,可选择地取代氟,但R3不是CF3;或者Z和Y连接在一起,使得Z和Y与连接的原子一起形成一个融合的5到7元环烷基或杂环基,当Z和Y形成一个杂环基时,除了碳原子外,连接还包含一个或两个独立选择的氧、硫和氮杂原子;R4和R5,可以相同也可以不同,为:A—X,其中A为—CH2CH—或—(CH2)p—,其中p为0、1或2;X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(HO)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10;或者含有1、2或3个N、S和O杂原子的5-或6元杂环基,可选择地独立地被一个或多个R13取代;其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH(C1-C6烷基)或—N(C1-C6烷基)2。
公开号:
US20030060456A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Phenyl heterocyclyl ethers
申请人:
——
公开号:
US20030207857A1
公开(公告)日:
2003-11-06
The invention relates to compounds of formula I 1
该发明涉及公式I1的化合物。
PHENYL HETEROCYCLYL ETHER DERIVATIVES AS SEROTONIN RE-UPTAKE INHIBITORS
申请人:
Pfizer Limited
公开号:
EP1377550B1
公开(公告)日:
2004-11-03
US6610747B2
申请人:
——
公开号:
US6610747B2
公开(公告)日:
2003-08-26
US7129234B2
申请人:
——
公开号:
US7129234B2
公开(公告)日:
2006-10-31
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