4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)-6-quinolinemethanol | 405549-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)-6-quinolinemethanol
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)-6-quinolinemethanol；(4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-(2-phenylethynyl)quinolin-6-yl]-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 405549-07-7
• 化学式: C₃₄H₂₃Cl₂N₃O
• 分子量: 560.482
• InChiKey: BELCHUYZMHZNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 (+/-)-2-chloro-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 、 Acetonitrile ammonium acetate 、 product 作用下， 以 二乙胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 92.0h， 以yielding 0.5 g of a fraction which的产率得到4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)-6-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式（I）中的新化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07053105B2

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322635B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7053105B2
  申请人：——

  公开号：US7053105B2

  公开（公告）日：2006-05-30