3-methoxy-butyric acid amide | 74302-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxy-butyric acid amide
• 英文别名: 3-Methoxy-buttersaeure-amid；β-Methoxy-buttersaeure-amid；β-Methoxy-butyramid；3-Methoxybutyric acid amide；3-methoxybutanamide
• CAS: 74302-24-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19160604
• 分子量: 117.148
• InChiKey: VFPWOMLXNMBLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-butyric acid amide 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 sodium hydroxide 在 甲醇 作用下， 反应 10.5h， 以130 g (0.76 mole=76% of the theoretical yield) of light yellow oil的产率得到N-(3-dimethylaminopropyl)crotonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted

  摘要：

  制备一般式为##STR1##的.alpha.,.beta.-不饱和N-取代羧酸酰胺的过程，其中R.sup.1代表H或CH.sub.3，R.sup.2代表H或CH.sub.3，Y代表具有2-30个碳原子的二价直链或支链有机基团，R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺基团的基团，其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1到4个碳原子的烷基基团，通过将公式为##STR2##的.beta.-取代羧酸酰胺与公式为H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III的胺在100℃到200℃的温度范围内反应，优选在120℃到175℃之间，消除氨，然后在催化剂的存在下加热所得的N-取代.beta.-羟基羧酸酰胺或.beta.-烷氧基羧酸酰胺，水或醇被分离。水在100℃-250℃的温度下与酸性催化剂（如磷酸）或碱性催化剂（如氢氧化钠）分离，醇在70℃-150℃的温度下与碱性催化剂（如氢氧化钠或氢氧化钾）分离。反应产物通过蒸馏分离，可选地在真空下进行。

  公开号：

  US04237067A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl β-methoxybutyrate 在 氨 、 水 作用下， 生成 3-methoxy-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Purdie; Marshall, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purdie; Marshall, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 474
  作者：Purdie、Marshall

  DOI：——

  日期：——
• Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted
  申请人：Chemische Fabrik Stockhausen & Cie.

  公开号：US04237067A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted carboxylic acid amides of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents H or CH.sub.3 R.sup.2 represents H or CH.sub.3, and Y represents a divalent straight-chain or branched organic radical having 2-30 carbon atoms, and R.sup.3 represents H or the radical of an amine of the formula --N(R.sup.4)(R.sup.5), in which R.sup.4 and R.sup.5 represent alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, by reacting .beta.-substituted carboxylic acid amides of the formula ##STR2## in which Z represents OH or the radical R.sup.6 O--, in which R.sup.6 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, with amines of the general formula H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III at temperatures in the range of 100.degree. to 200.degree. C., preferably 120.degree. to 175.degree. C., with the elimination of ammonia, and heating the resulting N-substituted .beta.-hydroxycarboxylic or .beta.-alkoxycarboxylic acid amides in the presence of catalysts, water or alcohol, respectively, being split off. The water is split off at temperatures of 100.degree.-250.degree. C. with acidic catalysts such as phosphoric acid, or basic catalysts such as sodium hydroxide, and alcohol is split off at 70.degree.-150.degree. C. with basic catalysts such as sodium or potassium hydroxide. The reaction product is separated by distillation, optionally in vacuo.

  制备一般式为##STR1##的.alpha.,.beta.-不饱和N-取代羧酸酰胺的过程，其中R.sup.1代表H或CH.sub.3，R.sup.2代表H或CH.sub.3，Y代表具有2-30个碳原子的二价直链或支链有机基团，R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺基团的基团，其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1到4个碳原子的烷基基团，通过将公式为##STR2##的.beta.-取代羧酸酰胺与公式为H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III的胺在100℃到200℃的温度范围内反应，优选在120℃到175℃之间，消除氨，然后在催化剂的存在下加热所得的N-取代.beta.-羟基羧酸酰胺或.beta.-烷氧基羧酸酰胺，水或醇被分离。水在100℃-250℃的温度下与酸性催化剂（如磷酸）或碱性催化剂（如氢氧化钠）分离，醇在70℃-150℃的温度下与碱性催化剂（如氢氧化钠或氢氧化钾）分离。反应产物通过蒸馏分离，可选地在真空下进行。