Methyl β-methoxybutyrate | 3136-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl β-methoxybutyrate
• 英文别名: methyl 3-methoxybutanoate；methyl 3-methoxybutyrate；methyl methoxybutyrate；3-methoxy-butyric acid methyl ester；3-Methoxy-buttersaeure-methylester；β-Methoxy-buttersaeure-methylester
• CAS: 3136-17-2；117745-43-4；117745-47-8
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD00128186
• 分子量: 132.159
• InChiKey: NRMQYDNCUDPVAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  886

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl β-methoxybutyrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以177 mg的产率得到3-甲氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient copper-catalyzed Michael addition of acrylic derivatives with primary alcohols in the presence of base

  摘要：

  开发了一种新颖且高效的铜催化丙烯酸衍生物与醇类的迈克尔加成反应，该反应在碱的存在下进行。该方法使用容易获得的丙烯酸衍生物和初级醇作为起始材料，以廉价的CuCl2作为催化剂，得到相应的加成产物，产率中等至优良。

  DOI：

  10.1039/c2cc37595h
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 生成 Methyl β-methoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  MORIZUR, J. P.;MARTIGNY, I.;GERIBALDI, S.;TORTAJADA, J., SPECTA 2000, 18,(1990) N50, C. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Efficient Synthesis of Alkoxy-esters from Hydroxy Carboxylic Acids Using Dimsyllithium in Dimethylsulfoxide Followed by Alkylation with an Alkyl Halide
  作者：Harry Heaney、Philip Page、Yohan Chan、Matthew McGrath、Eduardo Moreno

  DOI：10.1055/s-2004-834827

  日期：——

  Hydroxy acids are converted directly into the related alkyl ether-alkyl esters in high yields in a single operation by ­double deprotonation using dimsyllithium in dimethylsulfoxide ­followed by treatment with an alkyl halide.

  在单次操作中，通过使用二甲亚砜中的二甲基锂进行双重去质子化，随后用烷基卤处理，羟基酸可以高效地直接转化为相关的烷基醚-烷基酯。
• D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075983A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
• Novel amine-catalysed hydroalkoxylation reactions of activated alkenes and alkynes
  作者：Julie E. Murtagh、S�amus H. McCooey、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/b414895a

  日期：——

  Substoichiometric loadings of DBU catalyse the efficient 1,4-addition of alcohols and non-nucleophilic amines such as pyrrole to activated alkenes; the application of this methodology in a one-pot synthesis of a natural product, and as a novel strategy for the synthesis of mono-protected 1,3-carbonyl compounds is reported.

  DBU的亚化学计量负载可催化将醇和非亲核胺（例如吡咯）有效地进行1,4-加成反应；报道了这种方法在天然产物的一锅法合成中的应用，并且作为合成单保护的1，3-羰基化合物的新策略。
• Phosphine-Catalyzed Hydration and Hydroalkoxylation of Activated Olefins:  Use of a Strong Nucleophile to Generate a Strong Base
  作者：Ian C. Stewart、Robert G. Bergman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja035232n

  日期：2003.7.1

  are prevalent targets and intermediates in organic synthesis. The scope and mechanism of this reaction has been explored, and the compound that acts as the resting state of the catalyst was synthesized independently. Our mechanism also suggests the possibility of extending the scope of this reactivity to other classes of nucleophiles.

  在亲核膦催化剂的存在下观察到水和各种醇直接加入到活化的烯烃中。与现有方法不同，该反应在室温下进行，并且不存在过渡金属、强酸或强碱。使用简单的市售催化剂使其成为制备 β-羟基和 β-烷氧基底物的有吸引力的方法，它们是有机合成中的普遍目标和中间体。对该反应的范围和机理进行了探索，独立合成了作为催化剂静止状态的化合物。我们的机制还表明有可能将这种反应的范围扩展到其他类别的亲核试剂。
• Struktur von Coleon E, einem neuen diterpenoiden Methylenchino aus der<i>Coleus barbatus</i>-Gruppe (<i>Labiatae</i>)
  作者：P. Rüedi、C. H. Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19720550619

  日期：1972.7.10

  quinone methide, Coleon E, C20H22O5. Degradations and spectra (including 13C-NMR.) have been interpreted in terms of the unusual irregular diterpenoid structure 1. Its fully conjugated unsaturated system extends over 3 rings. The CH3-group at C(3) and n-propyl side chain at C(13) instead of the usual isopropyl group are regarded as arising by modification of an abietane precursor. Coleon E, after reduction

  我们从锦鸡儿（本底）叶子上的腺体中分离出来。Agnew C. Kilimandschari（Gürcke）Agnew和C.种PRO Bally No. 10431，全部来自东非，新的，非常不稳定的，深红色醌甲基化物，Coleon E，C 20 H 22 O 5。降解和光谱（包括13 C-NMR。）已根据异常的不规则二萜结构1进行了解释。其完全共轭的不饱和体系延伸超过3个环。C（3）处的CH 3-基和C（13）处的正丙基侧链，而不是通常的异丙基，被认为是由于对枞豆烷前体的改性而产生的。在还原和甲基化后，发现Coleon E发生骨架重排，导致烷基侧链与酚OH基团正式交换。