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3-methoxy-5-methylpyrazine-2-carboxaldehyde | 614730-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5-methylpyrazine-2-carboxaldehyde
英文别名
3-Methoxy-5-methylpyrazine-2-carbaldehyde
3-methoxy-5-methylpyrazine-2-carboxaldehyde化学式
CAS
614730-17-5
化学式
C7H8N2O2
mdl
MFCD10697770
分子量
152.153
InChiKey
DIYHFYCNPYAGNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)ethanone hydrochloride3-methoxy-5-methylpyrazine-2-carboxaldehyde 以75%的产率得到1-(1-(3-Methoxy-5-methyl-2-pyrazinylmethyl)piperidin-4-yl]-2-(2-fluorophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    摘要:
    由以下一般式表示的化合物: 1 (其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键,C 1-6 烷基等;A 2 表示可选择地取代的苯基等;A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团(其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 (其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基))和氮等;以及Z 1 表示哌啶二基等),以及其盐和上述化合物的水合物。
    公开号:
    US20040167224A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Chloro-3-methoxypyrazine-2-carboxaldehyde dimethylacetal 、 Dimethylzinc1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 氮气 、 ice 、 、 Brine 、 magnesium sulfate丙酮盐酸碳酸氢钠 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.75h, 以to obtain the title compound (1.43 g, 61% yield)的产率得到3-methoxy-5-methylpyrazine-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    摘要:
    本发明提供了以下式子所表示的化合物:其中X1、X2、X3和X4各自独立地表示单键、C1-6烷基等;A2表示可选取代的苯基等;A1表示可选取代的5-至7元杂环基,包含—C(═Q1)—,其中Q1表示氧、硫或═N—R11,其中R11表示氢或C1-6烷基等;Z1表示哌啶基,等其盐和水合物。
    公开号:
    US06995144B2
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2016187308A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一种的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构,其中变量的定义在此提供。
  • TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20170044131A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用可接受的盐,任何上述的立体异构体,或其混合物均为APJ受体激动剂,并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此处提供。
  • METHODS OF TREATING HEART FAILURE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20170281625A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.
    治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物,该化合物是APJ受体的激动剂,或其药学上可接受的盐,或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。
  • BROMOTRIAZOLE INTERMEDIATES
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20190100510A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    Bromotriazole intermediates are useful in the synthesis of agonists of the APH receptor. Such compounds include those selected from
    溴三唑中间体在合成APH受体激动剂方面非常有用。这些化合物包括从中选择的化合物。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1484327A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下通式代表的化合物: [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等;A2 代表任选取代的苯基等;A1 代表含有-C(=Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或=N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团;Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
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