3-Oxo-2,4-diphenylbutanoic acid | 4683-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Oxo-2,4-diphenylbutanoic acid
• CAS: 4683-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MFFDQYOQYSYDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2,4-diphenylbutanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以650 mg的产率得到5-benzyl-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的合成

  摘要：

  描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案，我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。

  DOI：

  10.1080/00397910903277912
• 作为产物：
  描述：

  β,β-双(三甲基甲硅烷氧基)苯乙烯 在 盐酸 作用下， 生成 3-Oxo-2,4-diphenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）乙缩醛：合成，热解和光谱研究

  摘要：

  描述了两种高产率的合成方法，用于制备烷基，二烷基，芳基和二芳基乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）缩醛。一种是通过α金属化的三甲基甲硅烷基羧酸盐与三甲基氯硅烷（TMCS）的反应，而另一种是通过羧酸与TMCS的二价阴离子的相互键合。环丙烷羧酸和TMCS的二价阴离子以90％的收率得到C-硅酸酯。交叉实验表明，二苯基乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）缩醛热解为二苯基乙烯酮和双（三烷基甲硅烷基）醚在分子间进行。单取代的和二烷基酮烯（三甲基甲硅烷基）缩醛的热解得到了酮烯-酮缩醛的加成产物（III），其在溶剂分解时以高收率提供了β-酮酸。给出了许多化合物的NMR和质谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90476-5

文献信息

• Polyamide acid composition for preparing polyimide and process for preparing polyimide from the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0083690A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  A polyamide acid composition for preparing a polyimide which can extend the pot life of the composition comprising a solution of a polyamide acid in an organic solvent, the polyamide acid being a precursor of the polyimide, a dehydrating agent, a catalyst and a pot life extending agent which can lower a rate of conversion of the polyamide acid to the plyimide, and the process for preparing the polyimide from said polyamide acid composition. According to the present invention the pot life can be extremely extended to give the composition an enough flowability for a long time without reducing the excellent properties such as a heat resistance and an electric insulation of the obtained polyimide.

  一种用于制备聚酰亚胺的聚酰胺酸组合物，可延长组合物的固化寿命，该组合物包括聚酰胺酸在有机溶剂中的溶液（聚酰胺酸是聚酰亚胺的前体）、脱水剂、催化剂和可降低聚酰胺酸转化为聚酰亚胺的速率的固化寿命延长剂，以及用上述聚酰胺酸组合物制备聚酰亚胺的工艺。根据本发明，可以极大地延长聚酰亚胺的罐装寿命，使该组合物具有足够长的流动性，而不会降低所得聚酰亚胺的优异性能，如耐热性和电绝缘性。
• METHODS FOR ENHANCING THE BIOAVAILABILITY OF A DRUG
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1263454A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• ALPHA BETA MODULATING PEPTIDES
  申请人：Alzhyme Pty Ltd

  公开号：EP3060574A1

  公开（公告）日：2016-08-31
• US4454276A
  申请人：——

  公开号：US4454276A

  公开（公告）日：1984-06-12
• [EN] MODULATORS OF BETA-AMYLOID PEPTIDE AGGREGATION COMPRISING D-AMINO ACIDS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'AGREGATION DE PEPTIDE BETA-AMYLOIDE COMPRENANT DES ACIDES AMINES DE TYPE D
  申请人：——

  公开号：WO2000052048A9

  公开（公告）日：2002-04-11

  [EN] Compounds that modulate natural beta amyloid peptide aggregation are provided. The modulators of the invention comprise a peptide, preferably based on a beta amyloid peptide, that is comprised entirely of D-amino acids. Preferably, the peptide comprises 3-5 D-amino acid residues and includes at least two D-amino acid residues independently selected from the group consisting of D-leucine, D-phenylalanine and D-valine. In a particularly preferred embodiment, the peptide is a retro-inverso isomer of a beta amyloid peptide, preferably a retro-inverso isomer of A beta 17-21. In certain embodiments, the peptide is modified at the amino-terminus, the carboxy-terminus, or both. Preferred amino-terminal modifying groups alkyl groups. Preferred carboxy-terminal modifying groups include an amide group, an acetate group, an alkyl amide group, an aryl amide group or a hydroxy group. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and diagnostic and treatment methods for amyloidogenic diseases using the compounds of the invention, are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui modulent l'agrégation de peptide beta -amyloïde naturel. Les modulateurs de l'invention comprennent un peptide, de préférence basé sur un peptide beta -amyloïde, constitué entièrement d'acides aminés de type D. Ce peptide comprend, de préférence, 3-5 résidus d'acides aminés de type D et comprend au moins deux résidus acides aminés de type D choisis de manière indépendante dans le groupe comprenant la D-leucine, la D-phénylalanine et la D-valine. Dans une réalisation préférée, le peptide est un isomère rétro-inverse d'un peptide beta -amyloïde, préférablement un isomère rétro-inverse de A beta 17-21. Dans certaines réalisations, le peptide subit une modification sur le groupement amino terminal, le groupement carboxy terminal ou sur les deux. Pour un groupe amino terminal les groupes modificateurs préférés sont des groupes alkyles. Pour un groupe carboxy terminal, les groupes modificateurs préférés sont des groupes amide, acétate, alkyl amide, aryl amide ou hydroxy. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des méthodes de diagnostique et de traitement de maladies amyloïdogènes à l'aide de ces composés.