4-[3-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoic acid | 217818-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[3-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoic acid
• CAS: 217818-40-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄
• 分子量: 394.511
• InChiKey: SLTTWEZPOGYEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到4-[3-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)prop-1-ynyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions comprising them

  摘要：

  由丙炔基或芳烃基键连接的双芳香族化合物，对应式（I）。

  公开号：

  US06346546B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[3-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到4-[3-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions comprising them

  摘要：

  由丙炔基或芳烃基键连接的双芳香族化合物，对应式（I）。

  公开号：

  US06346546B1

文献信息

• COMPOSES BI-AROMATIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES LES CONTENANT
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP0977749A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• US6103762A
  申请人：——

  公开号：US6103762A

  公开（公告）日：2000-08-15
• US6346546B1
  申请人：——

  公开号：US6346546B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• US6849658B2
  申请人：——

  公开号：US6849658B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• [EN] BI-AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES BI-AROMATIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES LES CONTENANT
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：WO1998056783A1

  公开（公告）日：1998-12-17

  (EN) The invention concerns bi-aromatic compounds of formula (I) in which Ar represents (a), (b) or (c); Z being O or S, R1 is -CH3, -CH2-O-R6, -OR6 or -COR7; R2 is -OR8, -SR8 or a polyether radical if in the latter case R4 is C1-C20 alkyl and is in ortho or meta position relative to X-Ar; R3 is alkyl or R2 and R3 together form a cycle optionally interrupted by O or S; R4 is H, halogen, C1-C20 alkyl, -OR8, a polyether or aryl radical; R5 is H, halogen, C1-C20 alkyl or -OR8; R6 is H, alkyl or -COR9; R7 is H, alkyl, -N(r')(r') or -OR10; R8 is H, alkyl or -COR9; R9 is alkyl; R10 is H, C1-C20 alkyl, alkenyl, monohydroxyalkyl or polyhydroxyalkyl, aryl or aralkyl or a sugar residue, r' and r'' are H, alkyl, mono- or polyhydroxyalkyl, aryl, an amino acid or sugar residue or together form a heterocycle, X represents a radical of formula (d) or (e) in which R11 is H or -OR6; R12 is H or alkyl; or R11 and R12 form an oxo radical, and the salts, optical and geometrical isomers of the compounds of formula (I).(FR) Composés bi-aromatiques répondant à la formule (I): Ar representant (a), (b) ou (c); Z étant O ou S, R1 est -CH3, -CH2-O-R6, -OR6 ou -COR7; R2 est -OR8, -SR8 ou un radical polyéther si dans ce dernier cas R4 est C1-C20 alkyle et est en ortho ou méta par rapport à X-Ar; R3 est alkyle ou R2 ou R3 ensemble forment un cycle éventuellement interrompu par O ou S; R4 est H, halogène, C1-C20 alkyle, -OR8, un radical polyéther ou aryle; R5 est H, halogène, C1-C20 alkyle ou -OR8; R6 est H, alkyle ou -COR9; R7 est H, alkyle, -N(r')(r') ou -OR10; R8 est H, alkyle ou -COR9; R9 est alkyle; R10 est H, C1-C20 alkyle, alkényle, mono- ou polyhydroxyalkyle, aryle ou aralkyle ou un reste de sucre, r' et r' sont H, alkyle, mono- ou polyhydroxyalkyle, aryle, un reste d'aminoacide ou de sucre ou ensemble forment un hétérocycle, X représente un radical de formule (d) ou (e); R11 étant H ou -OR6; R12 est H ou alkyle, ou R11 et R12 forment un radical oxo, et les sels, isomères optiques et géométriques des composés de formule (I).