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2-(3-hydroxycyclopentyl)acetonitrile | 338444-72-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxycyclopentyl)acetonitrile
英文别名
(3-hydroxy-cyclopentyl)-acetonitrile
2-(3-hydroxycyclopentyl)acetonitrile化学式
CAS
338444-72-7
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
VGLFFLXGWPYSCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(oxo-cyclopentyl)-acetonitrile 在 cerium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以82%的产率得到2-(3-hydroxycyclopentyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    摘要:
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
    公开号:
    US06821980B1
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文献信息

  • Catalytic reductive ring opening of epoxides enabled by zirconocene and photoredox catalysis
    作者:Kazuhiro Aida、Marina Hirao、Aiko Funabashi、Natsuhiko Sugimura、Eisuke Ota、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.chempr.2022.04.010
    日期:2022.6
    The reductive ring opening of epoxides is a powerful transformation to convert readily accessible epoxides into a diverse array of valuable alcohols, including pharmaceuticals, agrochemicals, and functional polymers. Although significant progress has been made, the established methods were limited to titanocene-catalyzed reactions. Herein, we report an unprecedented zirconocene-catalyzed ring opening
    环氧化物的还原性开环是一种强大的转化,可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇,包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展,但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此,我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比,本方案表现出反向区域选择性,可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和,可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键,包括天然产物。
  • SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1230224A1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • US6821980B1
    申请人:——
    公开号:US6821980B1
    公开(公告)日:2004-11-23
  • [DE] SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001032633A1
    公开(公告)日:2001-05-10
    Es werden substituierte 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidine beschrieben, der allgemeinen Formel (A) in der R1C2-C3 Alkyl und R2 über eines seiner C-Atome gebundenes Heterocyclyl, Phenyl oder Naphthyl, R3C2-C6 Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Heterocyclyalkyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Cycloalkylalkylsulfamoyl, Heterocyclylsulfonyl, Heterocyclyalkylsulfonyl oder Dialkylsulfamoyl darstellt; wobei Alkyl, Cycloalkyl und Alkenyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Kohlenstoffatome tragen können, heterocyclyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Ringglieder tragen können und die Gruppen R?2 und R3¿ substituiert sein können, sowie Säureadditionssalze dieser Verbindungen. Ebenfalls beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung obiger 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine sowie dabei anfallende Zwischenprodukte, desweiteren auch entsprechende Arzneimittel sowie die Verwendung der 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine als Heilmittel. Die Produkte besitzen antibiotische Eigenschaften und sind nützlich bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Infektionskranheiten.
  • Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US06821980B1
    公开(公告)日:2004-11-23
    The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
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