Cyclohex-4-ene-1,2,3-trione | 6151-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohex-4-ene-1,2,3-trione
• CAS: 6151-21-9
• 化学式: C₆H₄O₃
• 分子量: 124.09
• InChiKey: LTVBKIYITIZJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern und neue Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0422493A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  Herstellung von Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern der Formel I in der R¹ und R² für ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Benzyl oder Phenyl stehen, R² darüberhinaus Wasserstoff bedeutet, indem man eine Cyclohexantrionverbindung II mit Hydroxylamin oder Hydroxylamin-O-sulfonsäure in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen von 0 bis 150°C umsetzt zu Cyclohexantrionverbindungen III anschließend die Verbindungen III mit einem Mercaptan IV R²-SH      IV in Gegenwart einer wasserfreien Säure HX umsetzt zu Cyclohexantrionimidothioestersalzen V wobei X für den Säurerest steht und die Verbindungen V zu den Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern I hydrolysiert.

  式 I 环己烷四羧酸硫醇酯的制备方法 其中 R¹ 和 R² 分别为取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苄基或苯基，R² 也是氢，通过将环己烷四酮化合物 II 与羟胺或羟胺-O-磺酸在 0 至 150°C 的惰性溶剂中反应，得到环己酮化合物 III 然后将化合物 III 与硫醇 IV 反应 R²-SH IV 在无水酸 HX 的存在下反应，得到环己烷硫酮亚胺硫代酯盐 V 其中 X 为酸残留物，化合物 V 经水解后得到环己烷三羧酸硫醇酯 I。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYLAMIN-ETHERN SOWIE DEREN SALZEN UND ZWISCHENPRODUKTE HIERFÜR
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0677040A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2,4,4-TETRASUBSTITUIERTEN 1,3,5-CYCLOHEXANTRIONEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181264A1

  公开（公告）日：2002-02-27
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYLAMIN-ETHERN SOWIE DEREN SALZEN UND ZWISCHENPRODUKTE HIERFÜR<br/>[EN] PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR PREPARING HYDROXYLAMINE-ETHERS AND THEIR SALTS<br/>[FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'ETHERS D'HYDROXYLAMINE ET DE LEURS SELS
  申请人：——

  公开号：WO1994014757A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  [EN] In order to prepare hydroxylamine-ethers having formula (I), in which X stands for NO2, CN, halogen, alkyl and halogen alkyl; Y stands for H, NO2, CN, halogen, alkyl and halogen alkyl; n equals 0 to 2 or 1 to 4 when Y and all X's stand for halogen; alk stands for possibly substituted alkylene, as well as their salts with mineral acids or strong organic acids, either a hydroxyimino compound having formula (II), in which R<1> stands for alkyl, R<2> stands for alkyl, alkoxy or R<1> + R<2> stand for an alkylene chain, is reacted in the presence of an alkali metal hydroxide, alkali metal alcoholate, alkali metal hydrogen carbonate or alkali metal carbonate as bases, or the corresponding anion of (II) is directly reacted with an alkylating agent having formula (III), in which R<3> stands for possibly substituted alkyl or phenyl, so that an oximino derivate having formula (IV) is produced. The oximino derivative (IV) is split by a mineral acid or a strong organic acid into a salt of (I), and if desired the latter is converted into the free compound (I) by means of a base. The hydroxylamine-ethers (I) constitute intermediate products for plant protecting and pharmaceutical agents.
  [FR] Afin de préparer des éthers d'hydroxylamine ayant la formule (I), dans laquelle X désigne NO2, CN, halogène, alkyle et alkyle halogène; Y désigne H, NO2, CN, halogène, alkyle et alkyle halogène; n vaut 0 à 2 ou 1 à 4 dans le cas où Y et tous les X désignent halogène, et alk désigne de l'alcoylène éventuellement substitué, ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou des acides organiques forts, soit on fait réagir un composé hydroxyimino ayant la formule (II), dans laquelle R1 désigne alkyle, R2 désigne alkyle, alcoxy ou R1 + R2 désignent une chaîne alcoylène, en présence d'un hydroxyde d'un métal alcalin, d'un alcoolat d'un métal alcalin, d'un carbonate d'hydrogène d'un métal alcalin ou d'un carbonate d'un métal alcalin en tant que base, soit on fait réagir directement l'anion correspondant du composé ayant la formule (II) avec un agent d'alkylation ayant la formule (III), dans laquelle R3 désigne alkyle ou phényle éventuellement substitués, de manière à obtenir un dérivé oximino ayant la formule (IV). On clive le dérivé oximino ayant la formule (IV) avec un acide minéral ou un acide organique fort, de manière à obtenir le sel du composé (I), et le cas échéant on transforme celui-ci avec une base en composé libre (I). Les éthers d'hydroxylamine (I) sont des produits intermédiaires utiles pour préparer des agents phytosanitaires et pharmaceutiques.
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2,4,4-TETRASUBSTITUIERTEN 1,3,5-CYCLOHEXANTRIONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2,4,4-TETRA-SUBSTITUTED 1,3,5-CYCLOHEXANETRIONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 1,3,5- CYCLOHEXANETRIONES 2,2,4,4-TETRASUBSTITUEES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000075095A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Verfahren zur Herstellung von 2,2,4,4-tetrasubstituierten 1,3,5-Cyclohexantrionen der Formel (I), durch Umsetzung eines Cyclobutan-1,3-dions der Formel (II) mit einem O- oder N-Nucleophil und einem Silylierungsreagenz, sowie anschließender Acetylierung und Cyclysierung.