2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(5-methyltetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 82547-81-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(5-methyltetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 82547-81-7
• 化学式: C₂₂H₂₇N₉O₇S₂
• 分子量: 593.6
• InChiKey: UIYAXIPXULMHAI-BQYZVRGLSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128°C
• 密度：
  1.3216 (rough estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：0.01mg/mL（0.02mM）；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  260
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

制备方法与用途

临床应用

头孢特仑新戊酯主要用于治疗由敏感细菌引起的多种感染症状。具体包括：

• 咽喉炎、扁桃体炎
• 急性支气管炎、肺炎
• 慢性支气管炎、弥漫性支气管炎及支气管扩张症的继发感染
• 慢性呼吸道疾病的并发症，如肾盂肾炎、膀胱炎
• 子宫附件炎、子宫内膜炎、子宫内感染
• 前庭大腺炎、中耳炎
• 副鼻窦炎

用法用量

片剂：

• 规格：50mg和100mg。

口服：

• 对于咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎及肾盂肾炎等疾病，推荐剂量为每日150～300毫克，分三次餐后服用。
• 治疗慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张（感染时）、慢性呼吸道疾患并发感染、肺炎、中耳炎和鼻窦炎等疾病，推荐剂量为每日300～600毫克，分三次餐后服用。

药理作用

头孢特仑新戊酯是一种第三代口服广谱头孢菌素，对β-内酰胺酶具有稳定性。该药物主要在体内代谢为头孢特仑以发挥其抗菌活性：

• 对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌等有较好的疗效。
• 同样对革兰阴性菌，包括枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、克雷伯杆菌属、大肠杆菌和沙雷菌属也有显著效果。

头孢特仑新戊酯的最低抑菌浓度为：

• 革兰阳性菌：0.78
• 革兰阴性菌：0.1

生物活性

Cefteram pivoxil（Ro 19-5248）是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，适用于细菌感染治疗。

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040097490A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018060481A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。
• [EN] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU 7-OXO-6-(SULFO-OXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017098425A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds of Formula (I), their preparation, and use in preventing or treating a bacterial infection are disclosed. (I)

  化合物的公式（I），它们的制备以及在预防或治疗细菌感染中的用途被披露。（I）
• NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20130225554A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。