(6R,7R)-3-[[3-amino-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-1-ium-1-yl]methyl]-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;sulfuric acid | 122841-12-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-[[3-amino-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-1-ium-1-yl]methyl]-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;sulfuric acid
• CAS: 122841-12-7
• 化学式: C19H24N8O10S3
• 分子量: 620.6
• InChiKey: PFMOESPYOJZCSI-WRBVYQNNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO : 100 mg/mL (161.12 mM; 需要超声波)H2O : 14.29 mg/mL (23.02 mM; 需要超声波)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  342
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

制备方法与用途

生物活性

Cefoselis (FK 037) 是一种抗生素。

体外研究

Cefoselis 在浓度依赖性下能抑制 GABA 引发的电流，其 IC50 值为 185 mM。对于 MSSA 菌株，Cefoselis 具有良好的抗葡萄球菌活性；而对于多重耐药肠杆菌，它的活性与 Cefepime 和 Cefpirome 相似。Cefoselis 在脑细胞外液中的剂量依赖性出现与其血液水平成比例，并且作为新型肠道外头孢菌素，它对革兰氏阳性和革兰氏阴性的临床菌株都表现出活性。

体内研究

在正常大鼠中，给予 Cefoselis (50 mg/动物) 后，细胞外谷氨酸盐浓度显著增加。通过预处理使用 5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺（MK-801）、地西泮和苯巴比妥可以阻止 Cefoselis 引起的抽搐，其半数有效剂量 (ED50) 分别为 0.78 mg/kg、1.59 mg/kg 和 33.0 mg/kg。然而，卡马西平或苯妥英钠对此无影响。