1-bromo-4-methoxy-2-propoxy-benzene | 548785-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-2-propoxy-benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-methoxy-2-propoxybenzene
• CAS: 548785-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: CIJLCWROIACDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methoxy-2-propoxy-benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Zinccyanide 、 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醚 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 14.0h， 以yielded 4-methoxy-2-propoxy-benzonitrile (290 mg, 74%) as white solids的产率得到4-methoxy-2-propoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-propoxy-phenol 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以yielded 1-bromo-4-methoxy-2-propoxy-benzene as a clear oil (515 mg, 97%)的产率得到1-bromo-4-methoxy-2-propoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1

文献信息

• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1463501A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6617346B1
  申请人：——

  公开号：US6617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。