ethyl 3-(4-penten-1-yloxy)propanoate | 639820-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-penten-1-yloxy)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-pent-4-enoxypropanoate；ethyl 3-pent-4-enoxypropanoate
• CAS: 639820-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: YKSXTAMHPKMCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-penten-1-yloxy)propanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 环己氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到4-oxabicyclo[6.1.0]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of medium-ring oxacycloalkenones. Extension towards benzo-fused cyclic ethers

  摘要：

  应用氧杂-ω-烯酸酯的分子内库林科维奇环丙烷化，然后进行 Saegusa 氧化和脱卤化氢，产生了简单或苯并稠合的氧杂环烯酮，这是多种天然化合物中的基本结构元素。

  DOI：

  10.1039/b307289b
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-(4-penten-1-yloxy)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 60.0h， 以60%的产率得到ethyl 3-(4-penten-1-yloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of medium-ring oxacycloalkenones. Extension towards benzo-fused cyclic ethers

  摘要：

  应用氧杂-ω-烯酸酯的分子内库林科维奇环丙烷化，然后进行 Saegusa 氧化和脱卤化氢，产生了简单或苯并稠合的氧杂环烯酮，这是多种天然化合物中的基本结构元素。

  DOI：

  10.1039/b307289b

文献信息

• Construction of medium-ring oxacycloalkenones. Extension towards benzo-fused cyclic ethers
  作者：Frédéric Lecornué、Jean Ollivier

  DOI：10.1039/b307289b

  日期：——

  Application of the intramolecular Kulinkovich cyclopropanation of oxa-ω-alkenoic esters followed by Saegusa oxidation and dehydrohalogenation led to simple or benzo-fused oxacycloalkenones, basic structural elements in a wide range of naturally occurring compounds.

  应用氧杂-ω-烯酸酯的分子内库林科维奇环丙烷化，然后进行 Saegusa 氧化和脱卤化氢，产生了简单或苯并稠合的氧杂环烯酮，这是多种天然化合物中的基本结构元素。