{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)-苯基]-3,4-二氢-4-喹唑啉基}-乙酸甲酯 | 791117-40-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: {8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)-苯基]-3,4-二氢-4-喹唑啉基}-乙酸甲酯
• 中文别名: 8-氟-3,4-二氢-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-4-喹唑啉乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl] acetate
• 英文别名: {8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-3,4-dihydro-4-quinazolinyl}-acetic acid methyl ester；{8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl]-3,4-dihydro-quinazolin-4-yl}acetic acid methyl ester；4-Quinazolineacetic acid, 8-fluoro-3,4-dihydro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-, methyl ester；methyl 2-[8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-quinazolin-4-yl]acetate
• CAS: 791117-40-3
• 化学式: C₃₀H₃₀F₄N₄O₄
• 分子量: 586.586
• InChiKey: DDWYVVLPVLTZIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)-苯基]-3,4-二氢-4-喹唑啉基}-乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 莱莫维韦
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133822

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(E)-3-(3-fluoro-2-(3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)acrylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 {8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)-苯基]-3,4-二氢-4-喹唑啉基}-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133822

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-1,2-dihydro-3-oxopyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carboxylate 、 {8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)-苯基]-3,4-二氢-4-喹唑啉基}-乙酸甲酯 在 {8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)-苯基]-3,4-二氢-4-喹唑啉基}-乙酸甲酯 作用下， 以92.6的产率得到7-氟-N-(2-氟苯基)-3-氧代-2,5-二氢-1H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 1999, 3, 260-265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salts of a dihydroquinazoline derivative
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045371A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to besylate and tosylate salts of 8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acetic acid and solvates thereof, to the use thereof in a method of treating and/or preventing virus infections, and to the use thereof to produce drugs for use in treating and/or preventing diseases, in particular use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  该发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐及其溶剂结晶体，以及将其用于治疗和/或预防病毒感染的方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是作为抗病毒剂的用途，特别是对巨细胞病毒的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ANTIVIRALLY ACTIVE DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US20150133461A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to pharmaceutical compositions, particularly for intravenous administration, containing 8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazoline-4-yl}acetic acid in combination with at least one of the cyclodextrin excipients, lysine and arginine; the method for its production; and its use in methods of treatment of and/or as a prophylactic for illnesses, particularly its use as an antiviral, preferably against cytomegaloviruses.

  该发明涉及制药组合物，特别是用于静脉注射的制剂，含有8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸与至少一种环糊精赋形剂、赖氨酸和精氨酸的组合；其生产方法；以及其在治疗和/或作为疾病预防的方法中的使用，特别是其作为抗病毒药物的用途，优选用于对抗巨细胞病毒。
• SODIUM AND CALCIUM SALTS OF DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150038514A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to sodium and calcium salts of 8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazoline-4-yl}acetic acid and solvates thereof, to the use thereof in a method of treatment and/or prophylaxis of virus infections and to the use thereof for producing drugs for use in methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, more particularly the use thereof as antiviral agents, more particularly against cytomegaloviruses.

  该发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠盐和钙盐及其溶剂结晶体，以及其在治疗和/或预防病毒感染的方法中的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地说，其用途作为抗病毒剂，尤其是对巨细胞病毒。
• [EN] AMORPHOUS LETERMOVIR AND SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF FOR ORAL ADMINISTRATION<br/>[FR] LETERMOVIR AMORPHE ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES SOLIDES DESTINÉES À ÊTRE ADMINISTRÉES PAR VOIE ORALE LE COMPRENANT
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2014202737A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides for amorphous Letermovir and orally administrable solid pharmaceutical formulations thereof (immediate release formulation). Said amorphous Letermovir is suitable for immediate release formulations when isolated out of an organic solution by either roller-drying said organic solution in a volatile organic solvent, in particular acetone, at a temperature of 30°C to 60°C, and subsequently drying the amorphous Letermovir obtained, or isolating said amorphous Letermovir by precipitation from water miscible solvents selected from acetone or acetonitrile into excess water as anti-solvent, and subsequently filtrating or centrifuging the amorphous Letermovir obtained. The immediate release formulations of amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with human cytomegalovirus (HCMV).

  本发明提供了非晶态Letermovir及其口服固体制剂（即刻释放制剂）。所述非晶态Letermovir适用于即刻释放制剂，当通过在挥发性有机溶剂（特别是丙酮）中滚筒干燥所述有机溶液，温度在30°C至60°C下，然后干燥获得的非晶态Letermovir，或者通过将所述非晶态Letermovir从水亲和性溶剂（选择自丙酮或乙腈）中沉淀到过量水中作为抗溶剂，然后过滤或离心获得的非晶态Letermovir进行分离。非晶态Letermovir的即刻释放制剂用于预防或治疗与疱疹病毒科相关的疾病的方法，优选与巨细胞病毒（CMV）相关，更优选与人类巨细胞病毒（HCMV）相关。
• [EN] DIHYDROQUINAZOLINE INHIBITORS OF VIRAL TERMINASE<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DE TERMINASE VIRALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109360A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new dihydroquinazoline modulators of viral infection, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二氢喹唑啉病毒感染调节剂，其药物组成部分以及使用方法。