ε-N-Acryloyl-6-aminohexanoyl-6-aminohexansaeure | 85145-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ε-N-Acryloyl-6-aminohexanoyl-6-aminohexansaeure
• 英文别名: 6-{[6-(Acryloylamino)hexanoyl]amino}hexanoic acid；6-[6-(prop-2-enoylamino)hexanoylamino]hexanoic acid
• CAS: 85145-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 298.382
• InChiKey: BOITZFNYPISCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-[Arg(Pbf)-Gly-Asp(OtBu)-D-Tyr(OtBu)-Lys-H] 、 ε-N-Acryloyl-6-aminohexanoyl-6-aminohexansaeure 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状RGD肽包被效率的放射分析测定

  摘要：

  用RGD（=精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）肽涂覆人工表面以增强细胞粘附是一个持续存在的问题。由此，通过肽涂层模仿了对细胞外基质（ECM）的生理粘附过程，导致了牢固的细胞表面接触，随后使细胞扩散和增殖。对于可比的细胞粘附研究，重要的是要知道表面上RGD肽的密度。在这里，我们提出一种方法，通过在不同材料表面（聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA），钛和硅）上用125 I含酪氨酸的RGD肽进行放射性标记，来确定结合的环状RGD肽的量。对于所有表面，结合的肽的量在pmol / cm 1的范围内。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690085

文献信息

• Peptide and peptide mimetic derivatives with integrin-inhibitors properties II
  申请人：——

  公开号：US20040043937A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to compounds of formula (I) B-Q-X 1 , wherein B is a bioactive, cell adhesive mediating molecule, selected from the group (i) and Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (ii), Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (iii), Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (iv), Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg (v), Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn (vi), Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg (vii), wherein (i) X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , A, Ar, Hal, Het, Het 1 , n, m, o, p, q, s, t have the meanings cited in claim 1, Q is absent or is an organic spacer molecule, X 1 is an anchor molecule selected from the group cited in claim 1, and the salts thereof, which can be used as integrin inhibitors particularly for treatment of illness, deficiencies and inflammations caused by implants and osteolytic illnesses such as osteoporosis, thrombosis, cardiac infarction and arteriosclerosis, in addition to the acceleration and strengthening of the integration process of implants or the biocompatible surface in tissue. 1

  本发明涉及式 (I) B-Q-X 的化合物 1 其中 B 是生物活性的细胞粘附介导分子，选自(i)组和 Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (ii)、Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (iii)、Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys(iv)，Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg(v)，Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn(vi)，Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg(vii)，其中 (i) X、Y、Z、R 2 , R 3 , R 4 , A, Ar, Hal, Het, Het 1 n、m、o、p、q、s、t 具有权利要求 1 所述含义，Q 不存在或为有机间隔分子，X 1 是选自权利要求 1 所述组别的锚分子及其盐类，可用作整合素抑制剂，特别是用于治疗由植入物和溶骨性疾病（如骨质疏松症、血栓形成、心肌梗塞和动脉硬化）引起的疾病、缺陷和炎症，以及加速和加强植入物或组织中生物相容性表面的整合过程。 1
• US7276482B2
  申请人：——

  公开号：US7276482B2

  公开（公告）日：2007-10-02