methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxybutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1003889-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxybutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1003889-37-9
• 化学式: C₄₂H₅₈N₅O₁₂P
• 分子量: 855.923
• InChiKey: BNEVZUGAJJDLBK-ISWRPYMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 甲磺酸,三氟-,(diethoxyphosphinyl)甲基酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxybutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2069303B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• Antiviral protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090105279A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• US7723380B2
  申请人：——

  公开号：US7723380B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• WO2008/11117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——