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Α-羟基-Α-甲苄基甲苯酮 | 5623-26-7

中文名称
Α-羟基-Α-甲苄基甲苯酮
中文别名
α-羟基-α-甲苄基甲苯酮;Alpha-羟基-Alpha-甲苄基甲苯酮
英文名称
α-methylbenzoin
英文别名
2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one;2-hydroxy-1-oxo-1,2-diphenyl-propane
Α-羟基-Α-甲苄基甲苯酮化学式
CAS
5623-26-7
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
DIVXVZXROTWKIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67°C
  • 沸点:
    120-130 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P273,P301+P312+P330,P501
  • 危险性描述:
    H302,H412
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:953db2694f03ee534cbfb1a0f166ae35
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Α-羟基-Α-甲苄基甲苯酮异丁醇硫酸sodium methylate溶剂黄146N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 作用下, 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3,4,5-triphenyl-cyclopentadienone
    参考文献:
    名称:
    Tetraarylcyclopentadienes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01609a053
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二苯基丙烷-1,2-二醇2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到Α-羟基-Α-甲苄基甲苯酮
    参考文献:
    名称:
    邻二醇的氧化裂解:IBX可以完成Dess-Martin高碘烷(DMP)的作用。
    摘要:
    IBX表现出与DMP相似的反应性这一事实由应变和空间受阻的syn 1,2-二醇(通过12-I-5螺双环高碘烷进行氧化裂解)观察到的结果证明。使用TFA(质子化溶剂)促进所有类型(仲,仲,仲,叔,叔和叔)的1,2-二醇的12-I-5中间体的形成,从而导致有效的氧化裂解。
    DOI:
    10.1039/b618135j
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文献信息

  • Oxidation of Tertiary Aromatic Alcohols to Ketones in Water
    作者:Dengfeng Chen、Yuchen Zhang、Xingyu Pan、Fei Wang、Shenlin Huang
    DOI:10.1002/adsc.201800612
    日期:2018.9.17
    A new rosin‐based amphiphile enables the oxidation of tertiary aromatic alcohols in water under mild conditions. The oxidation process is mediated by β‐scission of alkoxy radicals. Our catalyst system including the surfactant, catalysts, and water can be easily recycled within the same reaction vial.
    一种新的基于松香的两亲物能够在温和条件下氧化水中的芳族叔醇。氧化过程是由烷氧基的β断裂介导的。我们的催化剂体系,包括表面活性剂,催化剂和水,可以在同一反应瓶中轻松回收。
  • Halogenated styrene compounds and low-absorption-loss polymers obtainable therefrom
    申请人:Corning Incorporated
    公开号:EP1405849A1
    公开(公告)日:2004-04-07
    The invention is directed to polymerizable vinyl compounds having halogenated aromatic groups and to a method of synthesizing such compounds. In particular, the invention is directed to vinyl aromatic compounds having the formula         P2C=CP-C6X5-nZn, in which (a) P = H, D or mixture thereof; (b) Z = -Y-C6X5, -Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m , -Y-V and mixtures thereof; (c) independently, Y and U = O, S, NH, or is not present; (d) V and W are respectively a monovalent group and a linking group selected (in each case) from the group consisting of aromatic, polycyclic aromatic (fused-ring), 5- or 6-member heterocyclic aromatic and polycyclic-heterocyclic compounds, and derivatives thereof wherein one or more ring C-H bonds are replaced by C-X bonds, where X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; (e) X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; and (f) m and n are integers in the range of 1-3. The compounds on the invention, when used as polymeric materials in optical communications devices result in devices with low power losses.
    这项发明涉及具有卤代芳香基团的可聚合乙烯化合物,以及合成这种化合物的方法。具体而言,该发明涉及具有以下结构的乙烯芳香化合物:         P2C=CP-C6X5-nZn, 其中 (a) P = H,D或二者的混合物; (b) Z = -Y-C6X5,-Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m,-Y-V和它们的混合物; (c) 独立地,Y和U = O,S,NH,或不存在; (d) V和W分别是从芳香族、多环芳香族(融合环)、5-或6-成员杂环芳香族和多环-杂环化合物组成的羟基团和连接基(在每种情况下选择),其中一个或多个环C-H键被C-X键取代,其中X = F,Cl,CF3和Rf,以及它们的混合物,Rf是C2-C5烃,其中50%或更多的C-H键被C-F键取代; (e) X = F,Cl,CF3和Rf,以及它们的混合物,Rf是C2-C5烃,其中50%或更多的C-H键被C-F键取代;和 (f) m和n是在1-3范围内的整数。该发明的化合物在光通信设备中用作聚合材料时,可使设备具有低功率损耗。
  • A Bifunctional Iron Nanocomposite Catalyst for Efficient Oxidation of Alkenes to Ketones and 1,2-Diketones
    作者:Tao Song、Zhiming Ma、Peng Ren、Youzhu Yuan、Jianliang Xiao、Yong Yang
    DOI:10.1021/acscatal.9b05197
    日期:2020.4.17
    sites of Fe–Nx and Fe phosphate, as oxidation and Lewis acid sites, were simultaneously integrated into a hierarchical N,P-dual doped porous carbon. As a bifunctional catalyst, it exhibited high efficiency for direct oxidative cleavage of alkenes into ketones or their oxidation into 1,2-diketones with a broad substrate scope and high functional group tolerance using TBHP as the oxidant in water under
    我们在此报告了一种双功能铁纳米复合催化剂的制备,其中两个Fe–N x催化活性位点磷酸铁和铁的氧化位和路易斯酸位同时被整合到一个分层的N,P-双掺杂多孔碳中。作为一种双功能催化剂,它具有良好的催化作用,可在较温和的反应条件下使用TBHP作为氧化剂,将烯烃直接氧化裂解为酮或将其氧化为1,2-二酮,具有广泛的底物范围,并具有较高的官能团耐受性。此外,可以很容易地将其回收以进行后续回收,而不会造成明显的活性损失。机理研究表明,烯烃的直接氧化是通过形成环氧化物作为中间体,然后进行酸催化的Meinwald重排而产生的,该酮的碳原子短了一个或亲核开环,从而以级联方式生成1,2-二酮。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004011410A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.
    式(I)的化合物:其中变量基团如定义内;用于抑制11βHSD1。
  • [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014139388A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸