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7-Chloro-3,15-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.014,22.016,21]tetracosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14(22),16,18,20,23-undecaene | 1009362-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-3,15-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.014,22.016,21]tetracosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14(22),16,18,20,23-undecaene
英文别名
——
7-Chloro-3,15-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.014,22.016,21]tetracosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14(22),16,18,20,23-undecaene化学式
CAS
1009362-32-6
化学式
C22H13ClN2
mdl
——
分子量
340.812
InChiKey
AVXUVBAFJSVVBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    19-Chloro-3,15-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.014,22.016,21]tetracosa-1(13),2(10),4,6,8,11,14(22),16(21),17,19-decaene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到7-Chloro-3,15-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.014,22.016,21]tetracosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14(22),16,18,20,23-undecaene
    参考文献:
    名称:
    菲歇尔吲哚合成的咔唑[2,1- a ]咔唑衍生物
    摘要:
    从4-氧-1,2,3,4-四氢苯并[ a ]-咔唑衍生物合成了一系列新的咔唑[2,1 - a ]咔唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450117
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文献信息

  • POLYCYCLIC RING-FUSED COMPOUND AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR UTILIZING SAME
    申请人:Sunagawa Misa
    公开号:US20120273770A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    A compound for an organic thin film transistor represented by the following formula (1):
    由以下公式(1)表示的有机薄膜晶体管的化合物:
  • US8946688B2
    申请人:——
    公开号:US8946688B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • Carbazolo[2,1‐<i>a</i>]carbazole derivatives via fischer indole synthesis
    作者:Fabien Dufour、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1002/jhet.5570450117
    日期:2008.1
    A series of new carbazolo[2,1-a]carbazoles was synthesized from 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]-carbazole derivatives.
    从4-氧-1,2,3,4-四氢苯并[ a ]-咔唑衍生物合成了一系列新的咔唑[2,1 - a ]咔唑。
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