α-(p-氯苯硫基)乙酰胺 | 30893-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: α-(p-氯苯硫基)乙酰胺
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)硫基乙酰胺
• 英文名称: 4-Chlor-phenyl-mercapto-acetamid
• 英文别名: 4-Chlor-phenylmercaptoacetamid, Derivat；(p-Chlorphenylthio)-acetamid；<4-Chlor-phenylmercapto>-essigsaeure-amid；α-(4-chlorophenylthio)acetamide；2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]acetamide；2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 30893-65-3
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• mdl: MFCD00025520
• 分子量: 201.677
• InChiKey: YHZANKPQPBORBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-氯苯硫基)乙酰胺 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Amino-3-benzoyl-5-chloro-α-[(4-chlorophenyl)thio]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Method of producing an inhibitory effect on blood platelet aggregation

  摘要：

  提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基-苯乙酰胺：其中R代表氢或较低的烷基，R.sup.1和R.sup.2代表氢，较低的烷基，环烷基，苯基和被较低烷基，较低烷氧基，卤素，硝基和三氟甲基取代的苯基，当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成杂环残基时；X代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；Y代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，三氟甲基，较低的烷基硫，较低的烷氧基硫或较低的烷基二氧基硫；Am是初级氨基（--NH.sub.2），甲基氨基或二甲基氨基，n为1至3（含）。这些化合物具有抗炎、退热、抗血小板聚集和镇痛药理活性。

  公开号：

  US04313949A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫酚)乙酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α-(p-氯苯硫基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PONCI; BARUFFINI; BORGNA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 356 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150328208A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
• Fluorination of Sulfides Using IF₅–Et₃N–3HF
  作者：Shinichi Ayuba、Norihiko Yoneda、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1246/bcsj.75.1597

  日期：2002.7

  Mono- and difluorinations of sulfides were achieved using a novel fluorinating reagent, IF5–Et3N–3HF. The reagent is applicable for substrates having various electron-withdrawing groups, such as an ester, amide, ketone, nitrile, sulfone, or trifluoromethyl. Because more than one fluorine atom on IF5 is used, a large excess amount of the reagent is not necessary, even for the difluorination reaction.

  利用新型氟化试剂 IF5-Et3N-3HF 实现了硫化物的单氟化和二氟化。该试剂适用于具有各种夺电子基团的底物，如酯、酰胺、酮、腈、砜或三氟甲基。由于 IF5 上使用了一个以上的氟原子，因此即使进行二氟化反应，也无需过量使用该试剂。
• [EN] COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS COMBINATOIRES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010093789A2

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基-吡咯烷-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基-吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与治疗有效量的第二种抗增殖剂联合使用。
• Compositions and methods for treatment of cancer
  申请人：Li J. Chiang

  公开号：US20060223760A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention.

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物，以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者投与本发明的吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量的方法。
• Compositions and Methods for the Treatment of Cancer
  申请人：Westlund Neil

  公开号：US20100183603A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention. (Ia) (Ib) (IIa) (IIIb) Where U is independently selected from: (I) or (II) where U is independently selected from:

  本发明涉及吡咯烷-2,5-二酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包含吡咯烷-2,5-二酮化合物的制药组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者施用本发明化合物或吡咯烷-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量来治疗该疾病的方法。(Ia) (Ib) (IIa) (IIIb)其中U独立地选自：(I)或(II)，其中U独立地选自：