2-Amino-3-benzoyl-5-chloro-α-[(4-chlorophenyl)thio]phenylacetamide | 78281-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-benzoyl-5-chloro-α-[(4-chlorophenyl)thio]phenylacetamide
• 英文别名: 2-Amino-3-benzoyl-5-chloro-alpha-[(4-chlorophenyl)thio]phenylacetamide；2-(2-amino-3-benzoyl-5-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 78281-64-8
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 431.342
• InChiKey: DKLPITJCVWPEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(p-氯苯硫基)乙酰胺 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Amino-3-benzoyl-5-chloro-α-[(4-chlorophenyl)thio]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Method of producing an inhibitory effect on blood platelet aggregation

  摘要：

  提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基-苯乙酰胺：其中R代表氢或较低的烷基，R.sup.1和R.sup.2代表氢，较低的烷基，环烷基，苯基和被较低烷基，较低烷氧基，卤素，硝基和三氟甲基取代的苯基，当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成杂环残基时；X代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；Y代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，三氟甲基，较低的烷基硫，较低的烷氧基硫或较低的烷基二氧基硫；Am是初级氨基（--NH.sub.2），甲基氨基或二甲基氨基，n为1至3（含）。这些化合物具有抗炎、退热、抗血小板聚集和镇痛药理活性。

  公开号：

  US04313949A1

文献信息

• US4313949A
  申请人：——

  公开号：US4313949A

  公开（公告）日：1982-02-02