m-carboxy-methylbenzoate anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-carboxy-methylbenzoate anion
• 英文别名: 1,3-Benzenedicarboxylic acid, monomethyl ester；3-methoxycarbonylbenzoate
• 化学式: C₉H₇O₄
• 分子量: 179.152
• InChiKey: WMZNGTSLFSJHMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 m-carboxy-methylbenzoate anion 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(氯羰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Scaffolds for α-helix mimicry

  摘要：

  具有低分子量的功能化吡啶嗪衍生物及其制药组合物可用作α-螺旋拟态体，并用于治疗由α-螺旋结合受体和蛋白质介导的疾病和/或疾病。

  公开号：

  US07579350B2
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 sodium methylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 m-carboxy-methylbenzoate anion
  参考文献：
  名称：

  Effects of neutral and anionic substituents on the carbonyl stretching bands of substituted methylbenzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(83)80116-0

文献信息

• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• omega-carboxyyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011136A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该治疗的制药组合物。
• Omega-carboxyaryl substituted disphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010027202A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Naphthalene derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05149859A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  A naphthalene derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group or a non-toxic salt moiety; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent a hydrogen atom or --OR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; A represents a group: ##STR2## [where X.sup.1 and X.sup.2 represents an oxygen atom or N--OR.sup.5 (where R.sup.5 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group)], a group: ##STR3## [where Y.sup.1 and Y.sup.2 independently an oxygen atom or a group N--OR.sup.6 (where R.sup.6 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group)], or a group: ##STR4## (where n is 0 or 1); and B represents --(CH.sub.2).sub.m -- wherein m is an integer of 1, to 8, --(CH.sub.2).sub.m.sbsb.1 --O--(CH.sub.2).sub.m.sbsb.2 -- wherein m.sub.1 and m.sub.2 are independently 1 or 2, or ##STR5## wherein m.sub.3 is 0 or 1.

  化合物为萘衍生物，化学式为（I）：##STR1## 其中，R1代表氢原子、C1-C5烷基或非毒性盐基；R2和R3分别代表氢原子或--OR4，其中R4代表氢原子或C1-C3烷基；A代表一个基团：##STR2## [其中X1和X2代表氧原子或N--OR5（其中R5代表氢原子或C1-C3烷基）]，一个基团：##STR3## [其中Y1和Y2分别独立地代表氧原子或基团N--OR6（其中R6代表氢原子或C1-C3烷基）]，或一个基团：##STR4## （其中n为0或1）；B代表--（CH2）m--，其中m为1到8的整数，--（CH2）m1--O--（CH2）m2--，其中m1和m2独立地为1或2，或##STR5## 其中m3为0或1。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗RAF介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。