3-Thiazol-4-yl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 116045-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Thiazol-4-yl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(1,3-thiazol-4-yl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 116045-63-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: IOYUTSPNZPDRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到3-Thiazol-4-yl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Preparation of 2-, 4-, and 5- Thiazolecarboxaldehydes and Their Conversion into the Corresponding CarbonitrileN-Oxides: Synthesis of 3-Thiazolylisoxazoles and 3-Thiazolylisoxazolines

  摘要：

  标题醛类化合物通过淬灭2-锂噻唑、4-锂-和5-锂-2-三甲基硅基噻唑与N-甲酰吗啉来制备，产率较高。在后两种情况下，随后进行脱硅化处理。这些醛类化合物通过其肟和羟肟酰氯转化为氰化物，与烯烃和乙炔二极亲电试剂反应，以中等至良好产率得到3-噻唑基异恶唑啉和3-噻唑基异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28146